伴t(8;21)的急性髓系白血病(AML)是一种异质性疾病,而KIT D816V突变是目前唯一公认的伴t(8;21) AML预后不良指标。另外肥大细胞增多症是一种具有独特病理、临床特征和分子表达的髓系肿瘤类型,KIT D816V突变同样也是肥大细胞增多症...
回答者:网友 佳学基因做过各种基因信息解码和基因检测,这意味着在C-KIT基因上这个人存着D816突变。C-KIT是一系列癌症,尤其是白血病的发病原因,带有这个基因突变的人会是肿瘤高风险。这个突变也是一些肿瘤靶向药物作用点,可以用来选择特定的肿瘤治疗药物。我来回答 提交回答 重置等你来答 2-羟基2-甲基丙胺磷酸盐CAS...
KIT基因D816V突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法(57)摘要本发明公开了一种检测C-KIT基因D816V突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法,其中包括:野生型特异性上游引物、突变型特异性上游引物和野生型特异性上游引物与突变型特异性上游引物共用的下游引物;且所述野生型特异性上游引物具有SEQ No.17序列,所述突变型特异性...
佳学基因做过各种基因信息解码和基因检测，这意味着在C-KIT基因上这个人存着D816突变。C-KIT是一系列癌症，尤其是白血病的发病原因，带有这个基因突变的人会是肿瘤高风险。这个突变也是一些肿瘤靶向药物作用点，可以用来选择特定的肿瘤治疗药物。
7.按照权利要求6所述检测C-KIT基因D816V突变位点的试剂盒,其特征在于:所述T型PCR反应管内突变型特异性上游引物、所述共用的下游引物、所述探针、所述检测管家基因GAPDH的上游引物、所述检测管家基因GAPDH的下游引物和所述检测管家基因GAPDH的探针浓度分别为50nM-2um、50nM-2uM、50nM-400nM、1pm-20pm、1pm-...
February 2016,Vol 51,No2 C—KIT—D81 6V、NPM 1基 因突变在急性髓系 白血病 中的临床 意义 ★ 熊丽芳 ,李萍 ,张荣艳 (1、南昌大学第三附属医院血液科,南昌 330006;2、南昌大学第一附属医院血液科,南昌 330006) · 实验研 究· 摘要:目的 探讨 C—KIT—D816V、NPM1与AML患者临床特征、疗效及预后相关...
摘要 本发明提供了一种C-KIT基因D816V突变荧光PCR检测试剂盒,所述检测试剂盒包括D816V突变检测反应液,且所述D816V突变检测反应液包括10×PCR缓冲液、脱氧核糖核苷三磷酸、用于扩增靶多核苷酸的上游引物以及下游引物和用于检测靶多核苷酸的探针。本发明所提供的C-KIT基因D816V突变荧光PCR检测试剂盒是基于实时荧光定量...
flt3-itd、c-kit-d816v、npm1基因突变与急性髓系白血病临床特征及预后相关性研究,预后不良,预后良好,人狂犬病的预后是,预后是什么意思,疾病预后,直肠癌预后,鼻咽癌预后,预后较好,胃癌预后 文档格式: .pdf 文档大小: 2.84M 文档页数: 50页 顶/踩数: ...
Elenestinib(原BLU-263)是另一种KIT D816V 和类似突变的强效选择性抑制剂,目前正在HARBOR试验中对系统性肥大细胞增多症(ISM)患者进行研究,并在AZURE试验中对AdvSM患者进行研究。到目前为止,有关elenestinib的公开数据仅有健康志愿者的数据。 Briquilimab ...
图5. c-Kit p.D816Vwith sanger sequencing c-Kit突变药物研发 自然状态下,c-Kit的催化活性是保持自动抑制的,直到配体SCF结合,启动c-Kit的同源二聚体,c-Kit单体重排,JM结构域解除自动抑制状态,A环从非活性位置切换到激活位置。我们常见的c-kit突变往往是在不需要配体SCF结合的前提下,直接导致c-Kit的二聚化...