KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点。KIN-3248计划开发用于治疗原发 FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。FGFR是目前"泛瘤种治疗"聚焦的热门靶点之一，其拥有4个亚型（FGFR1/2/3/4），在肝内胆管癌、胃癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌、乳腺癌...
KIN-3248是新一代不可逆的小分子泛FGFR抑制剂,具有高选择性、强效和广谱活性的特点,可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。根据早前在2022ASCO GI上公布的临床前研究结果显示,在P/CDX模型中,KIN-3248对目...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,Kinnate Biopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,KinnateBiopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接受...
Purpose:FGFR2 and FGFR3 show oncogenic activation in many cancer types, often through chromosomal fusion or extracellular domain mutation. FGFR2 and FGFR3 alterations are most prevalent in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) and bladder cancers, respectively, and multiple selective reversible and ...
KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂,具有高度选择性、不可逆、强效等特点,可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。 在临床前研究中,KIN-3248不仅证明了对携带原发性FGFR2/3基因改变的...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,Kinnate Biopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,Kinnate Biopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接...
近日,国家药品监督管理局官网显示,经久生物新一代泛FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得默示许可,经久生物将对KIN-3248开展I期临床研究 (编号:KN-4802)。借此契机,肿瘤资讯对该研究中国Leading PI沈琳教授进行专访,聆听专家对FGFR靶点临床治疗现状的解读以及对此次KIN-3248获批临床试验的期望,共同助力肿瘤防治工作的未来...