近日，经久生物宣布，公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心（CDE）默示许可，拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为一项国际多中心的I期临床研究，2022年1月获得美国FDA批准，旨在评估KIN-3248在携带FGFR2/3基因改变晚期实体瘤中的疗效和安全性。KIN-3248作为新一代不可逆小分子...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,Kinnate Biopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接...
近日,经久生物宣布,公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心(CDE)默示许可,拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为一项国际多中心的I期临床研究,2022年1月获得美国FDA批准,旨在评估KIN-3248在携带FGFR2/3基因改变晚期实体瘤中的疗效和安全性。 KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FG...
KIN-3248生产厂家 全球有 3家供应商KIN-3248国内生产厂家 供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度 许昌峰飞新材料科技有限公司197130773521038096457@qq.com中国290158 南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581sales@chemhifuture.com中国512758 苏州美迪森诺医药科技有限公司13771642864snhuyu_2008@126.com中国11135...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,KinnateBiopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接受...
KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂,具有高度选择性、不可逆、强效等特点,可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。 在临床前研究中,KIN-3248不仅证明了对携带原发性FGFR2/3基因改变的...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,Kinnate Biopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接...
2023年2月15日讯/香港迈极康hkmagicure/--美国东部时间2023年2月14日,Kinnate Biopharma Inc. 宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kinnate研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248的快速通道指定,用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者,这些患者之前至少接...
近日,国家药品监督管理局官网显示,经久生物新一代泛FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得默示许可,经久生物将对KIN-3248开展I期临床研究 (编号:KN-4802)。借此契机,肿瘤资讯对该研究中国Leading PI沈琳教授进行专访,聆听专家对FGFR靶点临床治疗现状的解读以及对此次KIN-3248获批临床试验的期望,共同助力肿瘤防治工作的未来...