截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的帕博利珠单抗的适应证为：适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）大于等于 1%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
2023 ASCO大会上,研究者公布新辅助治疗后接受或未接受根治性手术患者的临床结果。 方法:研究纳入IB 期(肿瘤≥4 cm)-IIIA期(AJCC第7版)可切除成人 NSCLC患者,ECOG PS≤1且无已知EGFR/ALK变异。患者按 1:1比例随机分配至3周期纳武利尤单抗...
导言免疫检查点抑制剂(ICIs)在NSCLC中的应用,逐渐从晚期,向局晚期、早期推进。早期肺癌术后辅助治疗模式也根据不同临床研究的成功发生了重要改变。 🔷 对于EGFR突变患者,EGFR-TKIs术后辅助治疗,能改善患者DFS。 🔷 对于PD-L1阳性患者...
Delve Into Data With Amivantamab Plus Lazertinib in EGFR-Mutated NSCLC: With Chandler Park, MD; and Stephen Liu, MD February 9th 2025 Five Under 5: Top Oncology Videos for the Week of 2/2 October 17th 2024 How to Apply Research Developments in ALK-Positive NSCLC: With Chandler Park,...
随后的一系列关于EGFR阳性患者的辅助靶向治疗的临床研究同时得到了阳性结果,从此辅助靶向治疗进入了一个崭新的时代。ADJUVANT研究首次证实,EGFR突变阳性的II-III期(N1-N2)NSCLC患者术后辅助靶向治疗2年可以延长DFS(28.7个月 vs18.0个月,HR=0.6,P=0.005)...