KEYNOTE-826:一项随机、双盲、III期研究的最终总生存结果,帕博利珠单抗+化疗对比安慰剂+化疗一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌 KEYNOTE-826(NCT03635567)的第一次中期分析显示,在所有预先指定的人群中(PD-L1综合阳性评分[CPS] ≥1的患...
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上,III期KEYNOTE-826试验(NCT03635567)的患者报告结局(PRO)结果公布,这项结果支持帕博利珠单抗+化疗±贝伐珠单抗应用于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 KEYNOTE-826研究将符合条件的患者以1:1的比例...
美国加州大学欧文分校的Krishnansu S. Tewari博士及其研究同事于2023年12月14日在《美国医学会肿瘤学》杂志上发表了KEYNOTE-826研究亚组分析结果。在对617例宫颈癌患者进行的KEYNOTE-826研究中,亚组分析表明,无论是否加用贝伐珠单抗,使用何种铂类,既往放化疗(CRT)使用情况以及组织学类型为鳞癌还是非鳞癌,在...
KEYNOTE-826研究是一项在全球19个国家的151个癌症治疗中心进行的多中心、随机、Ⅲ期临床试验。在首次中期分析时,帕博利珠单抗联合铂类化疗(加或不加贝伐珠单抗)作为一线治疗,显著改善了PD-L1阳性(CPS≥1)的持续性、复发或转移性宫颈癌患者的OS和PFS(主要研究终点)(OSHR0.64,95%CI 0.50-0.81,P<0.001;PFSHR0.62,...
2023 ASCO发布了KEYNOTE-826试验39.1个月随访结果,更新的数据继续表明,在既往未接受过治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者中,在化疗(联用或不联用贝伐珠单抗)基础上加用帕博利珠单抗有显著的生存获益(摘要号5500)[1]。肿瘤瞭望邀请重庆大学附属肿瘤医院邹冬玲教授对这项结果予以点评。
2021年FDA批准了帕博利珠单抗联合化疗+/-贝伐珠单抗(KEYNOTE-826研究)用于一线治疗PD-L1 CPS≥1的持续性、复发或转移性宫颈癌(R/M CC)),该疗法ORR为68.1%;化疗+/-贝伐珠单抗的ORR则为50.2%。 而在2022年6月21日,康方生物-B(09926)宣布旗下全球首创新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,AK104)联合含...
K药一线宫颈癌III期研究(Keynote-826)总生存数据,在近期ASCO大会发布。 整体来看,试验组生存获益显著,但在亚组分析中有遗憾。 Keynote-826是一项随机、双盲、对照的III期研究,探索“帕博利珠单抗+标准化疗±贝伐珠单抗”vs “安慰剂+标准化疗±贝伐珠单抗”一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的疗效和安全性。主要终...
Keynote 826: 病理类型 引言: 病理学是研究疾病的原因、机制、发展过程和病理变化的科学。病理类型是根据组织学特征和病变程度对疾病进行分类的基础。本文将介绍Keynote 826中的几种常见病理类型。 一、炎症性病理类型 炎症性病理类型是指由炎症引起的组织病变。炎症是机体对损伤或刺激的一种非特异性反应,主要包括红...
393Keynote-826: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of pembrolizumab plus chemotherapy for first-line treatment of persistent, re... Methods KEYNOTE-826 is a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational trial of chemotherapy with pembrolizumab or ...
2023 ASCO发布了KEYNOTE-826试验39.1个月随访结果,更新的数据继续表明,在既往未接受过治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者中,在化疗(联用或不联用贝伐珠单抗)基础上加用帕博利珠单抗有显著的生存获益(摘要号5500)[1]。肿瘤瞭望邀请重庆大学附属肿瘤医院邹冬玲教授对这项结果予以点评。