KEYNOTE-826是已完成前瞻性检测宫颈癌患者PD-L1表达的两项研究之一。PD-L1在宫颈癌组织中的表达可能受组织学类型的影响。大约70%的宫颈癌是鳞状细胞癌,20%是腺癌,包括腺鳞状。非鳞状肿瘤更可能是PD-L1阴性。目前的分析表明,帕博利珠单抗对鳞状和非鳞状组织类...
KEYNOTE-158最早尝试采用帕博利珠单抗单药治疗二线及以上的宫颈癌患者[2],结果显示PD-L1阳性患者的ORR为14.6%,mPFS和mOS分别为2.1个月和11个月。基于KEYNOTE-158的研究数据,FDA于2018年6月加速批准帕博利珠单抗用于含铂化疗后疾病进展的...
KEYNOTE-826是已完成前瞻性检测宫颈癌患者PD-L1表达的两项研究之一。PD-L1在宫颈癌组织中的表达可能受组织学类型的影响。大约70%的宫颈癌是鳞状细胞癌,20%是腺癌,包括腺鳞状。非鳞状肿瘤更可能是PD-L1阴性。目前的分析表明,帕博利珠单抗对鳞状和非鳞状组织类型的持续性、复发性或转移性宫颈癌有益处。 参考文献 S...
美国加州大学欧文分校的Krishnansu S. Tewari博士及其研究同事于2023年12月14日在《美国医学会肿瘤学》杂志上发表了KEYNOTE-826研究亚组分析结果。在对617例宫颈癌患者进行的KEYNOTE-826研究中,亚组分析表明,无论是否加用贝伐珠单抗,使用何种铂类,既往放化疗(CRT)使用情况以及组织学类型为鳞癌还是非鳞癌,在化疗基础...
K药一线宫颈癌最终总生存数据发布于ASCO K药一线宫颈癌III期研究(Keynote-826)总生存数据,在近期ASCO大会发布。 整体来看,试验组生存获益显著,但在亚组分析中有遗憾。 Keynote-826是一项随机、双盲、对照的III期研究,探索“帕博利珠单抗+标准化疗±贝伐珠单抗”vs “安慰剂+标准化疗±贝伐珠单抗”一线治疗持续性、...
KEYNOTE-826三期试验最新研究结果于近日公布,港安健康国际医疗介绍,在化疗联合或不联合贝伐珠单抗的基础上加用免疫治疗Pembrolizumab(Keytruda)可改善顽固性、复发性或转移性宫颈癌患者多个亚组的总生存期(OS)。 Pembrolizumab临床试验动态 在KEYNOTE-826试验(NCT03635567)中,患者被随机分配接受200毫克的Pembrolizumab(308人...
KEYNOTE-826研究是一项在全球19个国家的151个癌症治疗中心进行的多中心、随机、Ⅲ期临床试验。在首次中期分析时,帕博利珠单抗联合铂类化疗(加或不加贝伐珠单抗)作为一线治疗,显著改善了PD-L1阳性(CPS≥1)的持续性、复发或转移性宫颈癌患者的OS和PFS(主要研究终点)(OSHR0.64,95%CI 0.50-0.81,P<0.001;PFSHR0.62...
2023 ASCO发布了KEYNOTE-826试验39.1个月随访结果,更新的数据继续表明,在既往未接受过治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者中,在化疗(联用或不联用贝伐珠单抗)基础上加用帕博利珠单抗有显著的生存获益(摘要号5500)[1]。肿瘤瞭望邀请重庆大学附属肿瘤医院邹冬玲教授对这项结果予以点评。
2023 ASCO发布了KEYNOTE-826试验39.1个月随访结果,更新的数据继续表明,在既往未接受过治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者中,在化疗(联用或不联用贝伐珠单抗)基础上加用帕博利珠单抗有显著的生存获益(摘要号5500)[1]。肿瘤瞭望邀请重庆大学附属肿瘤医院邹冬玲教授对这项结果予以点评。
在KEYNOTE-826研究预设的首次中期分析中,含铂化疗中加入抗PD-1单抗帕博利珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗,作为PD-L1联合阳性评分(CPS)≥1的、持续性、复发性或转移性宫颈癌的一线治疗,显著提高了主要研究终点OS和PFS,(OS HR 0.64,95%CI 0.50-0.81,p<0.001;PFS HR 0.62,95%CI 0.50- 0.77,p<0.001),全人群(意...