advanced non‒small-cell lung cancer (NSCLC) with PD-L1 tumor proportion score (TPS) ≥50% and ≥1%. We report 5-year efficacy/safety follow-up for the KEYNOTE-010 study.
KEYNOTE-010 5年OS更新:帕博利珠单抗 vs. 多西他赛用于经治PD-L1阳性晚期NSCLC KEYNOTE-010纳入1024例PD-L1肿瘤比例评分(TPS)≥1%的经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,随机1:1:1接受Pembrolizumab(帕博利珠单抗)2 mg/kg q3w、10 m...
keynote-010入排标准 KEYNOTE-010入排标准如下: 1.患者年龄≥18岁,性别不限。 2.患者经细胞毒类化疗药和/或表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,且最近一次治疗失败,RECIST评价为疾病进展,有可测量病灶。 3.患者的ECOG评分0或1分。 4.患者的PD-L1肿瘤比例分(tumour proportion score,TPS)≥1%...
进一步证实PD-L1表达情况可作为Pembrolizumab的疗效预测指标。 更新数据 2018ESMO,Keynote-010更新数据公布。 Pembrolizumab 与多西他赛作为二线治疗PD-L1阳性(TPS≥1%)非小细胞肺癌相比(中位随访时间为42.6月):1.TPS≥1%,中位OS分别是11.8 VS 8.4个月;2.TPS≥50%,中位OS分别为16.9 VS 8.2个月 。安全性方面,3-...
KEYNOTE-010研究中的幸运患者 KEYNOTE-010是一项PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)对比化疗药物多西他赛(Docetaxel)的II/III期临床研究,纳入1034例肿瘤PD-L1表达呈阳性且既往接受过至少一种化疗方案的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,其中EGFR或ALK阳性的患者,已接受过相应的靶向药治疗。患者按1:1:1分组,分别给予标准...
目前,这方面还缺乏针对性的研究。在KeyNote-010和KeyNote-024两项研究中,接受满35周期治疗的患者停止Pembrolizumab的治疗,如果患者出现复发,可重新接受不超过17周期的Pembrolizumab的治疗。 近日,两项研究随访5年后的数据陆续公布,其中包含了治疗满35周期的部分患者的数据,或许可以给我们一些答案。
KEYNOTE-010研究对比了Pembrolizumab 与多西他赛用于治疗既往接受过治疗的、PD-L1表达(≥1%)的晚期非小细胞肺癌。符合入组条件的患者随机分为三组,分别接受2mg/kg Pembrolizumab、10mg/kg Pembrolizumab及多西紫杉醇治疗。结果表明,在中位随访时间13.1个月(最短随访期8.6个月),Pembrolizumab治疗可显著延长患者的生存时间...
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JimChannel #Keynote #macOS 教程源文件在同名公主号关注 视频活动 数码迎新|年货也能有「新」意 Keynote案例教程 有手就行系列010 运动渐变填充发布于 2022-02-04 19:56 · 412 次播放 赞同3添加评论 分享收藏喜欢 举报...
基于KEYNOTE-010研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进..