KEYNOTE-042研究的结果提升在无EGFR/ALK改变的PD-L1阳性的局部晚期/转移性NSCLC患者中,一线使用帕博利珠单抗单药治疗相比于化疗显示出长期的OS获益和持久的反应。 帕博利珠单抗与化疗相比在整体人群中的具有OS益处,帕博利珠单抗治疗的患者5年OS...
然而,KEYNOTE-042研究中所有PD-L1亚组的非鳞状患者接受帕博利珠单抗治疗的OS中没有显著获益[14]。在KEYNOTE-042研究中更多的患者接受培美曲塞维持治疗则可能导致两个治疗组的结局趋向相似。 此外,KEYNOTE-042研究中,未吸烟者接受帕博...
KEYNOTE-042研究奠定了帕博利珠单抗单药在初治、突变阴性且PD-L1≥1%的晚期NSCLC患者中的治疗地位,不同于大多数研究以PFS为主要终点,该研究主要终点为序贯检验PD-L1≥50%、≥20%和≥1%人群的OS。本次数据更新显示:接受帕博利珠单抗治疗的PD-L1≥50%、≥20%和≥1%的患者人群的5年OS率分别为21.9%、19.4%...
而在全球、随机、开放标签的Ⅲ期KEYNOTE-042研究中,入组了PD-L1 TPS评分≥1%的晚期NSCLC患者,对比了帕博利珠单抗单药和含铂双药化疗,本次报道为该研究第二次中期分析结果。 方法 KEYNOTE-042研究入组了年龄≥18岁EGFR突变阴性或ALK重排阴性局部晚期或转移性NSCLC患者,至少有一个可测量病灶,在局部晚期或转移性疾...
KEYNOTE-042研究的结果提升在无EGFR/ALK改变的PD-L1阳性的局部晚期/转移性NSCLC患者中,一线使用帕博利珠单抗单药治疗相比于化疗显示出长期的OS获益和持久的反应。 帕博利珠单抗与化疗相比在整体人群中的具有OS益处,帕博利珠单抗治疗的患者5年OS率高达22%,而化疗组为8.5%-10.1%。这些数据支持了帕博利珠单抗单药治疗作...
KEYNOTE-042研究入组了年龄≥18岁EGFR突变阴性或ALK重排阴性局部晚期或转移性NSCLC患者,至少有一个可测量病灶,在局部晚期或转移性疾病阶段未接受过系统性治疗,ECOG PS评分0～1分,预计生存时间超过3个月,PD-L1 TPS 评分≥1%。入组患者随机按1∶1分配接受帕博利珠单抗 200mg治疗或研究者选择的化疗方案,卡铂联合紫杉...
KEYNOTE-042是迄今为止首个以OS为主要终点的单药一线治疗NSCLC的PD-1免疫检查点抑制剂的研究,且首次证明,免疫治疗相比于标准化疗,能为总人群中约2/3的PD-L1表达阳性(TPS≥1%)的局部晚期或转移性NSCLC患者带来显著的生存获益,标志着晚期NSCLC患者的一线免疫单药治疗有望“成功上位”,成为PD-L1表达肺癌患者的不二...
KEYNOTE-024研究确立了帕博利珠单抗用于PD-L1表达≥50%的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的地位。在2018年ASCO大会上公布的KEYNTOE-042研究,进一步确立了帕博利珠单抗在PD-L1表达阳性NSCLC患者中的价值。吴一龙教授作为主要研究者之一发布评论:“PD-L1 阳性表达TPS 评分≥50%,帕博利珠单抗单药大大优于化...
重磅临床试验肺癌药物keynote-042成功 PD-(L)1单克隆抗体为代表免疫疗法持续火热,市场竞争亦愈加激烈,毫无疑问,肺癌市场对于已上市的5款药物来讲具有非常重要的意义,opdivo、keytruda等在不遗余力的开拓肺癌适应症。04月09号,默沙东keytruda又一次取得重大进展,KEYNOTE-042中期分析数据显示,在PD-L1 阳性(TPS ≥1)...
KEYNOTE-042试验中位随访33个月(25.6-41.9)的既往数据显示,与化疗相比,帕博利珠单抗显著改善PD-L1 TPS≥50%(HR,0.63;95%CI,0.43-0.94)、≥20%(HR,0.66;95%CI,0.47-0.92)和≥1%(HR,0.67;95%CI,0.50-0.89)患者的OS率。 除了提供KEYNOTE-042中国试验的更新安全性和疗效结局外,研究者还旨在提供中国患者额外...