KEYNOTE-826:一项随机、双盲、III期研究的最终总生存结果,帕博利珠单抗+化疗对比安慰剂+化疗一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌 KEYNOTE-826(NCT03635567)的第一次中期分析显示,在所有预先指定的人群中(PD-L1综合阳性评分[CPS] ≥1的患者,all-comer全人群,CPS≥10患者),与安慰剂+化疗相比,一线帕博利珠单抗+化疗...
基于KEYNOTE-158获得的有前景的数据,KEYNOTE-826研究把免疫治疗联合化疗(或加贝伐珠单抗)提前到持续性、复发或转移性宫颈癌一线治疗。 2021年《新英格兰医学杂志》报道的KEYNOTE-826研究结果[3]显示,帕博利珠单抗+化疗 vs 含铂化疗组在PD...
亚组分析的结果进一步支持帕博利珠单抗+化疗±贝伐珠单抗作为治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的新标准。 作者写道,在宫颈癌基因组图谱中观察到病毒DNA整合到宿主基因组中,这是恶性转化的先决条件,导致免疫检查点扩增,这为KEYNOTE-826在联合化疗中添加帕博利珠...
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上,III期KEYNOTE-826试验(NCT03635567)的患者报告结局(PRO)结果公布,这项结果支持帕博利珠单抗+化疗±贝伐珠单抗应用于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 KEYNOTE-826研究将符合条件的患者以1:1的比例分配,随机接受静脉注射帕博利珠单抗或安慰剂(200mg,每3周一次,共35个...
美国加州大学欧文分校的Krishnansu S. Tewari博士及其研究同事于2023年12月14日在《美国医学会肿瘤学》杂志上发表了KEYNOTE-826研究亚组分析结果。在对617例宫颈癌患者进行的KEYNOTE-826研究中,亚组分析表明,无论是否加用贝伐珠单抗,使用何种铂类,既往放化疗(CRT)使用情况以及组织学类型为鳞癌还是非鳞癌,在化疗基础...
KEYNOTE-826三期试验最新研究结果于近日公布,港安健康国际医疗介绍,在化疗联合或不联合贝伐珠单抗的基础上加用免疫治疗Pembrolizumab(Keytruda)可改善顽固性、复发性或转移性宫颈癌患者多个亚组的总生存期(OS)。 Pembrolizumab临床试验动态 在KEYNOTE-826试验(NCT03635567)中,患者被随机分配接受200毫克的Pembrolizumab(308人...
Keynote-826是一项随机、双盲、对照的III期研究,探索“帕博利珠单抗+标准化疗±贝伐珠单抗”vs “安慰剂+标准化疗±贝伐珠单抗”一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的疗效和安全性。主要终点:OS和PFS。 本次数据为预设的最终总生存分析结果,中位随访时间39.1月(范围:32.1-46.5月)。
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上,III期KEYNOTE-826试验(NCT03635567)的患者报告结局(PRO)结果公布,这项结果支持帕博利珠单抗+化疗±贝伐珠单抗应用于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 KEYNOTE-826研究将符合条件的患者以1:1的比例分配,随机接受静脉注射帕博利珠单抗或安慰剂(200mg,每3周一次,共35个周期),...
为了评估OS和PFS的改善是否伴随着患者HRQoL的变化,研究人员在KEYNOTE-826研究中将患者自报告结局(PRO)作为预先指定的次要和探索性研究终点进行评估。该研究结果近期已发表于The Lancet Oncology(IF=54.433)杂志中,【研值圈】现整理如下,以飨读者。 研究终点 ...
在KEYNOTE-826研究预设的首次中期分析中,含铂化疗中加入抗PD-1单抗帕博利珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗,作为PD-L1联合阳性评分(CPS)≥1的、持续性、复发性或转移性宫颈癌的一线治疗,显著提高了主要研究终点OS和PFS,(OS HR 0.64,95%CI 0.50-0.81,p<0.001;PFS HR 0.62,95%CI 0.50- 0.77,p<0.001),全人群(意...