2、在Keynote-524研究中,对于拥有良好肝功能的uHCC患者,仑伐替尼+帕博利珠单抗联合治疗并没有产生新的或意想不到的毒性反应。同样,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌的研究结果也并未出现新的不良反应。这说明,之前大家所担心的联合治疗可能会增加毒副反应的担忧是不必要的,靶向联合免疫治疗显示出了良好的...
keynote524研究是一项Ⅰb期临床研究,旨在评估默沙东K药+仑伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)患者的安全性和治疗疗效。 结果表明,K药+仑伐替尼在uHCC中有良好的抗肿瘤活性;毒性可控,无新增的安全信号。 中位OS=22个月, 中位PFS=9.3个月(mRECIST标准); 独立影像评估的ORR分别为46%(mRECIST标准)和36%(REC...
KEYNOTE 524研究中,在晚期肝癌一线的早期探索性阶段,帕博利珠单抗联合仑伐替尼显示出较好疗效,但在关键性确证Ⅲ期研究LEAP-002研究中,仑伐替尼与帕博利珠单抗联合使用未达到双重主要终点。帕博利珠单抗联合仑伐替尼在肝癌的系统治疗中是否还有机会?有无特殊人群可从该联合...
KEYNOTE 524研究中,在晚期肝癌一线的早期探索性阶段,帕博利珠单抗联合仑伐替尼显示出较好疗效,但在关键性确证Ⅲ期研究LEAP-002研究中,仑伐替尼与帕博利珠单抗联合使用未达到双重主要终点。帕博利珠单抗联合仑伐替尼在肝癌的系统治疗中是否还有机会?有无特殊人群可从该联合治疗方案中获益? 张雯教授:从LEAP-002研究本身...
2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(以下简称“2020 ASCO”)中公布了KEYNOTE-524研究扩大样本量后的更新数据(Abstract: 4519,Poster: 127),总体结果稳中有进,再传佳音,仑伐替尼与帕博利珠单抗有望成为晚期肝细胞癌(HCC)治疗前路“知己...
A.是一项开放性、多中心、单臂、Ib期研究B.是关于帕博利珠单抗+仑伐替尼二线治疗不可切除性HCC的临床研究C.研究mPFS是9.7个月D.常见的TEAE包括食欲下降,高血压,疲乏,腹泻
2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29~31日线上召开,会议期间,2年前即引起轰动的KEYNOTE-524研究公布了其更新数据,毫无疑问地证实了仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肝癌的优异疗效。【肿瘤资讯】特别采访了该研究的PI,嘉会国际肿瘤中心主任、哈佛大学医学院朱秀轩教授(Andrew X. Zhu),朱教授详尽地介绍了肝癌...
KEYNOTE 042研究的关键入组标准() A.未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC(不考虑组织学分型) B.PD-L1TPS≥1% C.初治IV期NSCLC D.PD-L1TPS≥50% 查看答案
2、在Keynote-524研究中,对于拥有良好肝功能的uHCC患者,仑伐替尼+帕博利珠单抗联合治疗并没有产生新的或意想不到的毒性反应。同样,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌的研究结果也并未出现新的不良反应。这说明,之前大家所担心的联合治疗可能会增加毒副反应的担忧是不必要的,靶向联合免疫治疗显示出了良好的...
2021年6月8日,基于KEYNOTE-177研究结果,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准帕博利珠单抗单药一线治疗不可切除或转移性MSI-H/dMMR结直肠癌(CRC)。 KEYNOTE-177可能是在结直肠癌,甚至实体瘤肿瘤免疫治疗领域最成功、最具有里程碑意义的一个III期临床研究,不仅因为它选择的微卫星不稳定或错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)...