目前研究较多的遗传性肾病是常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)。 除ADPKD 外,还有一类以肾小管及间质损害为主要表现的遗传性肾病也引起越来越多肾脏病学者的关注,这类疾病称为常染色体显性小管间质性肾病(autosomal ...
适用于ADPKD成人患者,且患者的eGFR≥25 ml/min·1.73m2、具备疾病快速发展的风险(梅奥分型1C~1E)。 (2)禁忌证 绝对禁忌证:①计划怀孕、孕期/哺乳期;②体积减小或高风险;③口渴感觉丧失;④高钠血症未控制;⑤尿路梗阻;⑥强CYP3A抑制剂;⑦除PLD之外的肝病。 相对禁忌证:①开始治疗时eGFR<25 ml/(min·1.73m...
不建议无症状的患者筛查颈动脉狭窄。 只有在有蛛网膜下腔出血病史或家族病史的高危人群中,才需要筛查常染色体显性多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)患者合并颅内动脉瘤[15]。 16胃肠和肝脏疾病 所有患者均应行胃肠道疾病评估,包括肝脏疾病,并有针对性地询问病史和体格检查[16]。 有消化性溃...
Its scope includes nomenclature, diagnosis, prognosis, and prevalence; kidney manifestations; chronic kidney disease (CKD) management and progression, kidney failure, and kidney replacement therapy; therapies to delay progression of kidney disease; polycystic liver disease; intracranial aneurysms and other ...
GuidelineKDIGO 2025 Clinical Practice Guideline for the Evaluation, Management, and Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Author links open overlay panel Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) ADPKD Work Group Show more Add to Mendeley ...
Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) affects up to 12 million individuals and is the fourth most common cause for renal replacement therapy... AB Chapman,O Devuyst,KU Eckardt,... - 《Kidney International》 被引量: 0发表: 2015年 Nomenclature for Kidney Function and Disease: Exec...
kidney disease dominantly transmitted; the presence of a renal malformation (e.g., unilateral kidneys, polycystic kid-neys, etc.); a history of polyhydramnios or hyperechogenic fetal kidneys;presentation before age 3 years; chronic use of diuretics or laxatives; lack of hypokalemia or inconsistent...
(7)多囊肝病(PLD,Polycystic Kidney Disease)管理 应当告知ADPKD患者影像学上是否存在肝囊肿、可能的症状和可能的结果;大多数患者没有症状,不需要治疗;即使在严重的情况下,肝功能仍保持正常。女性PLD通常比男性发展更早、更严重。有症状的PLD处理见表6。
(7)多囊肝病(PLD,Polycystic Kidney Disease)管理 应当告知ADPKD患者影像学上是否存在肝囊肿、可能的症状和可能的结果;大多数患者没有症状,不需要治疗;即使在严重的情况下,肝功能仍保持正常。女性PLD通常比男性发展更早、更严重。有症状的PLD处理见表6。
(7)多囊肝病(PLD,Polycystic Kidney Disease)管理 应当告知ADPKD患者影像学上是否存在肝囊肿、可能的症状和可能的结果;大多数患者没有症状,不需要治疗;即使在严重的情况下,肝功能仍保持正常。女性PLD通常比男性发展更早、更严重。有症状的PLD处理见表6。