6个月内,导致Zilebesiran停药的药物相关不良事件有:直立性低血压(n=2)、血压升高(n=1)和注射部位反应(n=1);大多数高钾血症不良事件是轻微的,不需要干预;未观察到肾脏或肝功能的临床相关变化;低血压不良事件为轻度或中度、均不严重且...
KARDIA1 Ⅱ期试验是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,旨在评估zilebesiran单次给药在轻中度成人高血压患者中的疗效和安全性。 研究共纳入394例未经治疗或正在接受≥1种降压药物治疗的轻中度高血压患者。服用降压药物的患...
三项研究逐步推进了zilebesiran的应用场景:从单药治疗轻症(KARDIA-1)→ 联合标准治疗中症(KARDIA-2)→ 挑战难治性高危患者(KARDIA-3),为未来临床实践提供了分层治疗依据。
罗氏/Alnylam长效高血压RNAi疗法II期研究成功 3月5日,罗氏和Alnylam共同宣布Zilebesiran治疗高血压的II期KARDIA-2研究达到了主要终点。 相关研究报告: 深度报告:肾动脉交感神经消融迎蓝海,高血压介入治疗迈入新时代网页链接 行业研究:RNA疗法前景广阔,核酸药物有望开启第三代药物浪潮网页链接 诺奖技术再获进展,RNAi疗法...
当地时间11月11日,2023年美国心脏协会科学年会(2023 AHA)在美国费城拉开帷幕。会议首日,在LBS.04:药物、饮食和产后管理优化高血压预后专场中,来自美国芝加哥大学的George Bakris教授公布了备受瞩目的KARDIA 1 Ⅱ期试验结果。研究显示,小干扰RNA类药物zilebesiran单次给药即可安全有效地降低血压长达6个月。
RNA干扰药物Zilebesiran在I期临床研究中表现出了不错的安全性和降压效果,在轻中度高血压患者单剂量皮下给药后的24周内,血清AGT水平和血压持续降低并呈剂量依赖性。为了更好的对药物治疗作用进行初步评价,后续开展了KARDIA-1 II期临床试验,该...