这种疗法将通过用K562-mbIL15-41BBL-mbIl21重新刺激变得可行。目前NK细胞疗法治疗白血病较实体瘤更成功。这是由于该显示抑制信号以NK细胞的杀伤作用的固体肿瘤微环境因素的影响。因此,CAR的基因修饰的NK细胞具有靶向实体瘤有抗药性的NK细胞,开辟了更广泛的NK细胞治疗各种癌症类型的可能性。因此,复苏冻存的NK细胞后,抗...
nk细胞用k562mbil15-41bbl-mbil21饲养层细胞扩增pbmc:k562比例为1:2前7天,冻存于-80℃后。冻存的nk细胞一周后复苏,用k562刺激后再次扩增。 为确定nk细胞增殖的最佳培养条件,分别评价pbmc至k562-mbil15-41bbl-mbil21比率,1:2,1:1.5和1:1的差异。观察到,在配给初始pbmc刺激的降低可能导致nk细胞扩增倍数的降低...
本发明提供一种修饰的K562细胞,其制备方法及NK细胞培养组合物.所述修饰的K562细胞是通过将融合基因通过质粒进行基因重组至K562细胞的AAVS1转座子而得到的;其中,所述融合基因包括人源基因,其中所述人源基因包括mbIL15,41BBL和mbIL21.所述修饰的K562细胞是通过使用位点特异性基因的整合技术开发的细胞系,通过其扩增的...
所述修饰的K562细胞是通过将融合基因通过质粒进行基因重组至K562细胞的AAVS1转座子而得到的;其中,所述融合基因包括人源基因,其中所述人源基因包括mbIL15、4‑1BBL和mbIL21。所述修饰的K562细胞是通过使用位点特异性基因的整合技术开发的细胞系,通过其扩增的NK细胞具有较高的细胞活性、纯度、细胞毒性和扩增效率;...
然而,当使用NK细胞源或激活细胞系时,没有发现激活和细胞毒性方面的差异。基础NK细胞和用K562mbIL21-41BBL或K562mbIL15-41BBL扩增的NKAE细胞之间的转录组谱显示不同。临床级制造的NKAE细胞符合西班牙监管机构的规范。结论:使用不同的起始细胞和aAPC可以获得GMP级NK细胞供临床使用。
本发明提供一种修饰的K562细胞,其制备方法及NK细胞培养组合物.所述修饰的K562细胞是通过将融合基因通过质粒进行基因重组至K562细胞的AAVS1转座子而得到的;其中,所述融合基因包括人源基因,其中所述人源基因包括mbIL15,41BBL和mbIL21.所述修饰的K562细胞是通过使用位点特异性基因的整合技术开发的细胞系,通过其扩增的...
Following 100 Gy irradiation, K562-mbIL15-41BBL or WTK562 cells were incubated 1:1 with CB MNCs for 7d in RPMI-1640 + 10 IU IL-2. NKR expression (KIR2DS4, NKG2D, NKG2A, CD94, KIR3DL1, KIR3DL2, Nkp46), LAMP-1 receptor expression and NK cell phenotype (CD56dim/bright subsets)...