4. CRISPRi工具细胞株 5. Lentivirus慢病毒包装与浓缩(滴度>1x109CFU/mI) 美森细胞提供的慢病毒为“自杀”性病毒,即病毒感染目的细胞后不会再感染其他细胞,也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代,属于假型病毒。但该病毒仍然具有潜在的生物学危险,建议不要使...
4. CRISPRi工具细胞株 5. Lentivirus慢病毒包装与浓缩(滴度>1x109CFU/mI) 美森细胞提供的慢病毒为“自杀”性病毒,即病毒感染目的细胞后不会再感染其他细胞,也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代,属于假型病毒。但该病毒仍然具有潜在的生物学危险,建议不要使...
利用CRISPR-Cas9系统构建SIRT1基因敲除的K562细胞株 热度: 构建稳定表达rfp及嘌呤霉素抗性的k562细胞株 热度: 稳定表达HLAA1101蛋白的K562细胞株的建立 热度: _ _ — — 292 。 _—— 重庆医科大学学报2003年第28卷第3期(JournalofChongqingMedicalUniversity2003Vol28No3 ...
2.1. FDA-Approved HDACi-Induced K562 Cell Apoptosis CML (K562) cells were treated with different concentrations of four FDA-approved clinical HDACi drugs (panobinostat, belinostat, vorinostat, and valproic acid) for the cell viability assay (Figure 1A,B). After 24 h of drug exposure, panobinost...
2.1. FDA-Approved HDACi-Induced K562 Cell Apoptosis CML (K562) cells were treated with different concentrations of four FDA-approved clinical HDACi drugs (panobinostat, belinostat, vorinostat, and valproic acid) for the cell viability assay (Figure 1A,B). After 24 h of drug exposure, panobinost...