Start-To-Finish hiPSC Editing and Single-Cell-Cloning Systems 人诱导多能干细胞(Human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)是一个功能强大的研究工具和疾病模型,因为其具备增殖、自我更新、分化为多种细胞类型的能力。此外,人iPS细胞还可以再现细胞来源个体的疾病表型和基因型。将人iPS细胞结合基于CRISPR/Cas9的...
4. CRISPRi工具细胞株 5. Lentivirus慢病毒包装与浓缩(滴度>1x109CFU/mI) 美森细胞提供的慢病毒为“自杀”性病毒,即病毒感染目的细胞后不会再感染其他细胞,也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代,属于假型病毒。但该病毒仍然具有潜在的生物学危险,建议不要使...
研究人员将供体的皮肤或血细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC),然后再定向分化为NK细胞(iPSC-NK细胞),在iPSC-NK细胞中利用CRISPR/Cas9技术将CISH基因敲除,该基因调控含SH2蛋白的表达(CIS;CISH的蛋白产物),CIS是信号传导的关键负调控因子。研究结果表明,CISH-/- iPSC-NK细胞在白血病异种移植模型中,敲除后的NK细胞增...
如今,iPSC的商业布局主要包括:药物研发(为药物的发现、鉴定和筛选、靶标验证等提供生理相关细胞);毒理学筛查(用于评估活细胞内化合物或药物的安全性);个性化医疗(与CRISPR等基因编辑技术的结合);细胞疗法(iPSC来源的CAR-T、NK、间充质干细胞疗法等);疾病模型。 iPSC这一革命性技术的出现为再生医学开辟了全新的道路,...
These studies used either suspensions of RPE cells or an RPE cell sheet. The cells can be injected using a minimally invasive procedure but the delivery of an intended number of cells at an exact target location is difficult; cell sheets take a longer time to prepare, and the surgical ...
Modelling kidney disease with CRISPR-mutant kidney organoids derived from human pluripotent epiblast spheroids. Nat Commun. 2015;6:8715. Article CAS PubMed Google Scholar Little MH. Generating kidney tissue from pluripotent stem cells. Cell Death Discov. 2016;2:16053. Article CAS PubMed PubMed ...
Comparative Single-Cell RNAseq Analysis of Cardiac Progenitor Cells from a Holt-Oram Syndrome Patient iPS Line and the CRISPR/Cas9 Corrected Isogenic iPS Linedoi:10.1055/s-0043-1761827Dreen, M.Lahm, H.Wirth, F.Neb, I.Abou-Ajram, C.
Analyzing data from two large-scale CRISRPi screens in iPSCs with single-cell RNA-seq read-out. - claudiafeng123/crispri_scrnaseq_hipsci
分泌细胞(如肾上腺髓质细胞)、代谢和储存细胞(如肝细胞)、构成界面的管腔上皮细胞(如i型肺泡细胞)、闭合循环系统中管腔上皮细胞(如血管上皮细胞)、具有运动纤毛的细胞(如气道上皮细胞)、细胞外基质分泌细胞(如成纤维细胞)、收缩细胞(如平滑肌细胞)、造血和免疫细胞(如t淋巴细胞)、感觉细胞(如杆细胞)、自主神经元...
1 tube (200 µl) Cellartis 2i mES/iPSC Supplement References Malaver-Ortega, L. F.et al. The state of the art for pluripotent stem cells derivation in domestic ungulates.Theriogenology78, 1749–1762 (2012). Nichols, J.et al. Validated germline-competent embryoni...