Eca109细胞中,STAT3的活化水平明显降低;同时随着JSI124抑制浓度(0、1.2、2.5、5 0μmol/L)的增 加,Eca109细胞的总凋亡率也随之增加(3.52%、19.26%、39.89%、55.22%)(P<0.05)。结论 JSI124作为STAT3的选择性抑制剂,可显著抑制食管癌Eca109细胞的增殖并促进细胞的凋亡。
JSI-124
Name:Cucurbitacin I,CAS:2222-07-3.Molecular Fomula:C30H42O7,Molar Mass:514.65,Density:1.26±0.1 g/cm3(Predicted),Melting Point:148-150°C,Boling Point:698.3±55.0 °C(Predicted),MSDS,Hazard,Safety.
JSI-124 IgE abstract IgEisakeyeffectormoleculeinatopicdiseases;however,theregulationmechanismsofIgEproduction inIgEBcellsremainpoorlyunderstood.Inthepresentstudy,wedemonstratethatJSI-124(cucurbitacin I),aselectiveSTAT3inhibitor,selectivelyinhibitsproductionofIgEbyahumanIgEBcellline,CRL- ...
目的探讨JSI-124(Cucurbitacin-I,葫芦素)特异性阻断信号转录传导子与激活子3(STAT3)信号通路,抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖的效应机制。方法以0、0.08、0.16、0.32、0.64、1.25、2.5、5、10μmol/L和0、0.5、1、3、10μmol/L的JSI-124处理人H1975细胞后,CCK-8法、流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡的...
目的研究葫芦素I(cucurbitacin I,JSI-124)诱导HepG2人肝癌细胞凋亡的机制.方法用(0.01,0.10,1.00,10.00)μmol/L JSI-124分别处理培养的HepG2细胞24,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖,Hoechst33258染色法观察细胞核形态变化,克隆形成实验观察集落形成能力变化,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ...
suggesting that JSI-124 disrupted the formation and function of the cyclin B1/CDK1 complex in GBM8401 and U87MG cells. However, we found the JSI-124-regulated cell cycle G2/M and apoptosis-relative gene in GBM8401 and U87MG cells by NGS data analysis. Notably, we found that the GBM84...
(JS001是首个国产单抗药物特瑞普利单抗,已于2018年上市)新型示踪剂,并开展了相应的人体PET-CT与PET/MR试验,证实124I-JS001可对病灶有更高的灵敏性:“Positron EmissionTomography Imaging of Programmed Death 1 Expression in Cancer Patients Using124I-LabeledToripalimab: A Pilot Clinical Translation Study”,...
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JSI-124通过下 调p-STAT3、cyclinD1、Bcl-2和生存素的表达抑制人胆囊癌细胞增殖,促进细胞凋亡。以STAT3信 号转导通路为靶点的治疗策略可能为胆囊癌治疗提供新的思路。 【关键词】 胆囊癌;信号转导与转录激活因子3;细胞凋亡 【中图分类号】R735 【文献标识码】A ...