总体来看,JSI-1187单药治疗晚期实体瘤患者耐受性良好,初步显示出抗肿瘤作用。目前的证据支持未来在MAPK突变肿瘤患者中探索JSI-1187单药或联合治疗。 JSI-1187是自主研发的高选择性ERK激酶抑制剂,目前在中美处于临床1期研究阶段,研发进...
2022年4月2日,捷思英达医药技术有限公司宣布其自主研发小分子创新药EKR抑制剂在中国的I期临床试验完成首例受试者给药。 该研究是一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究,主要用于评价JSI-1187胶囊在中国MAPK信号通路突变...
JSI-1187是捷思英达自主研发的选择性ERK1/2小分子抑制剂,在临床前模型中对MAPK通路突变的肿瘤具有高度抑制性,目前正在美国进行I期临床试验,覆盖BRAF V600突变晚期恶性实体瘤,以及包括RAS在内MAPK突变晚期恶性实体瘤等适应症。特瑞普利单抗+JSI-1187的联合疗法有望给包括黑色素瘤在内的多种类型肿瘤患者带来更佳的治疗...
JSI-1187是捷思英达自主研发的选择性ERK1/2小分子抑制剂,在临床前模型中对MAPK通路突变的肿瘤具有高度抑制性,目前正在美国进行I期临床试验,覆盖BRAF V600突变晚期恶性实体瘤,以及包括RAS在内MAPK突变晚期恶性实体瘤等适应症。特瑞普利单抗+JSI-1187的联合疗法有望给包括黑色素瘤在内的多种类型肿瘤患者带来更佳的治疗...
综上所述,随着医学技术的发展,黑色素瘤、直结肠癌的治疗在近几年中取得了重要进展,此次君实生物和捷思英达双方达成战略合作共同开展特瑞普利单抗联合JSI-1187治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌展开临床试验 ,标志着治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌患者又多了一个靶向药的选择。海得康预祝君实生物和捷思英达双方达成战略合作临床...
最近,捷思英达宣布,其收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》,其细胞外调节激酶(ERK)抑制剂JSI-1187胶囊获准开展用于治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的临床试验。 捷思英达JSI-1187胶囊IND递交从CDE受理到获得临床试验通知书,仅仅用时41个工作日。
药品名称 JSI-1187 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 MAP kinase 3 (MAPK3, ERK1); MAP kinase 1 (MAPK1, ERK2) 作用机制 ERK1抑制剂; ERK2抑制剂 药品简介 -- 研发机构 捷思英达 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录...
中国临床试验数据库提供JSI-1187治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性的登记号CTR20220079,药物名称JSI-1187胶囊,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多JSI-1187治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
近日,位于张江科学城上海国际医学园区的捷思英达医药技术(上海)有限公司(以下简称“捷思英达”)宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》,其细胞外调节激酶(ERK)抑制剂JSI-1187胶囊获准开展用于治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的临床试验。捷思英达JSI-1187胶囊IND递交从CDE受理到获得临床试验通知书,...
中国药品注册数据库提供CXHL2101203JSI-1187胶囊的注册审评详情,包括JSI-1187胶囊的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHL2101203注册审评时光轴等信息.