产品描述(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂,作用于BRD4(1/2),无细胞试验中IC50为77nM/33nM,结合到BET家族的所有溴结构域,而不结合到BET家族以外的溴结构域。 信号通路Epigenetics 靶点BRD4(1)BRD4(2)--- IC5077nM33nM--- 体外研究(+)-JQ1对映体直接结合到BET bromodomain结构域的Kac
SC0002-5mg(+)-JQ1 (BRD4抑制剂)5mg SC0002-25mg(+)-JQ1 (BRD4抑制剂)25mg —说明书1份 保存条件: -20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。 注意事项: 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内...
(+)-JQ1(JQ1)是一种BET bromodomain抑制剂。最初在Dana-Farber研究院被合成的时候,是用来阻断致癌基因BRD4。 别名:(+)-JQ-1;JQ-1;6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1- dimethylethyl ester, (6S)- ...
JQ1抑制剂-MCE(MedChemExpress) (+)-JQ-1 (JQ1) 是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2) 的 IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy) MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速...
bMole的JQ1(M2167)和Zoledronic acid(M5032)两种产品。其中JQ1是BRD4的抑制剂,Zoledronic acid是一种可以抑制破骨细胞骨吸收,以及破骨细胞分化相关分子表达的化合物。 实验中使用JQ1抑制BRD4,并与BRD9被dBRD9降解后的转录谱相比较。发现两组差异最明显的是细胞周期和破骨细胞分化过程。并且细胞周期相关的特征基因在...
(±)-JQ1 是 Brd4 抑制剂。已知 JQ1 抑制细胞增殖,因此,可用作编号癌症的治疗药物,包括多发性骨髓瘤和急性髓性白血病。 Features and Benefits【特点和优势】 该化合物是基因调控研究的特色产品。 点击此处 ,发现更多特色基因调控产品。在 sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
JQ1 是一种对 BRD4 具有最高特异性的 BET 抑制剂,并且它(或其衍生物分子)在包括白血病、神经母细胞瘤、关节炎以及病理性心脏重塑等多种疾病模型中均显示出有益效果。然而,JQ1 及其他 BET/BRD 抑制剂在成年大脑中的作用尚不明确,现有的少量数据也无法得出明确结论。因此,在神经退行性疾病背景下,关于 JQ1 对...
产品描述(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂,作用于BRD4(1/2),无细胞试验中IC50为77nM/33nM,结合到BET家族的所有溴结构域,而不结合到BET家族以外的溴结构域。 信号通路Epigenetics 靶点BRD4(1)BRD4(2)--- IC5077nM33nM--- 体外研究(+)-JQ1对映体直接结合到BET bromodomain结构域的Kac结合位点。(+)-JQ1...
BRD4抑制剂(JQ1) 英文名称: (+)-JQ1 总访问: 1606 国产/进口: 国产 半年访问: 165 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 10mM×0.2ml|5mg|25mg 最后更新: 2025-5-14 货号: CS-6892 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询
JQ1治疗组较COPD模型组小鼠血清及肺组织中的IL-6、IL-8、TNF-α降低;肺组织MLI减少、MAN增加,气道周围胶原蛋白沉积减少,VIM mRNA及蛋白表达水平降低。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论BRD4抑制剂JQ1可能通过改善气道炎症及气道重塑来提高COPD模型组...