JNJ-372是强生公司开发的新型EGFR/c-Met双特异性抗体,它有三大抗癌绝招。 第一个绝招就是通过和肿瘤细胞表面的EGFR、c-Met受体结合,直接从源头上抑制EGFR、c-Met信号通路。 第二个绝招就是降解EGFR、c-Met受体,也是直接掐断EGFR、c-Met信号通路的源头。 第三个绝招就利害了,单抗类药物还能调动免疫系统攻击肿瘤细...
Amivantamab(JNJ-372)是一款人源化EGFR-Met双特异性抗体,可通过结合胞外段区域,促进受体-抗体复合物的降解。本研究旨在评估Amivantamab(JNJ-372)在铂类药物经治的非小细胞肺癌且携带20插入患者中的疗效、安全性及药代动力学。 研究方法:这是一项开放标...
JNJ-372是退而求其次的选择,它是一种EGFR和MET双抗,主要针对EGFR20ins突变,报道中的措辞是,“显示对奥西替尼耐药也部分有效”,总有效率为28%。我对此不抱太大希望,如果无效,会耽误最宝贵的治疗机会。 JNJ-372于2020年7月首次在国内I期临床,我在第一时...
Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,临床研究显示其对不同的EGFR突变均有一定疗效,且可同时诱导免疫细胞攻击肿瘤,已被美国FDA授予二线治疗EGFR 20外显子插入突变的突破性疗法资格。 拉泽替尼(Lazertinib)则是新型第三代EGFR靶向药,可有效治疗包括T790M突变的EGFR突变,脑转移患者亦有效,同时皮疹、腹泻发生...
针对cMET及EGFR的双特异性抗体新药JNJ-372便成为了可能攻克耐药的另一条途径,同样治疗效果亮眼: 对于108位耐药的晚期患者,JNJ-372的整体有效率达到了30%,要知道,这些患者中不但有敏感突变和罕见突变,还有非常难治的20外显子插入突变及奥西替尼耐药后出现的C797S突变和MET扩增。
Amivantamab(JNJ-372)为强生旗下杨森(Janssen)公司开发的靶向EGFR/MET双特异性抗体,已经中美两国监管机构认证突破性疗法,用于含铂化疗进展后的EGFR 20外显子插入突变(以下简称20ins)非小细胞肺癌治疗。美国FDA已经正式批准Amivantamab上市,20ins患者终于有了可靠的靶向治疗药物。那么Amivantamab与以往总计三代的EGFR靶...
在2020的ASCO上,JNJ-372公布了其最新的治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的早期临床研究结果,入组患者按照固定剂量给药,如果患者体重<80kg,接受的临床研究推荐剂量为1050 mg,如果体重≥80kg,剂量为1400 mg。 研究结果显示:39例可评估疗效的患者的客观缓解率(ORR)为36%,临床获益率(CBR)67%,中位持续...
JNJ-372(JNJ-61186372)是美国强生公司与丹麦Genmab公司合作,基于DuoBody平台研发的靶向EGFR以及cMet的人源化双特异性抗体。JNJ372能够同时抑制EGFR以及cMet的磷酸化,以及下游信号的激活,并且有较强的ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用)。 动物实验中,JNJ-372肿瘤杀伤和抑制效果优于西妥昔单抗和厄洛替尼,而且JNJ-372...
有没有一种药物,能够同时破解MET异常和EGFR突变这两大难题呢?还真的有,就是新药Amivantamab(JNJ-6372),它是一种双特异性抗体(BiTE)类靶向药。 Amivantamab和其它针对MET异常药物最大的不同,就是作为双特异性抗体,能同时针对MET异常和EGFR突变。此前的单抗药物只针对MET异常,在临床试验中都失败了,但目前看来Am...
JNJ-372，作为一种EGFR/MET双靶单抗，展示了对不同EGFR突变的有效性，并能够激发免疫细胞攻击肿瘤，目前已被美国FDA认定为治疗EGFR 20外显子插入突变的突破性疗法。Lazertinib作为第三代EGFR靶向药，特别擅长于有效治疗包括T790M在内的EGFR突变，尤其在脑转移患者中展现出优势。此外，该药的皮疹和腹泻发生...