JK1201I(聚乙二醇伊立替康)是小分子长效抗癌I类创新药物,该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。已开展的非临床研究的实验结果表明,JK1201I具有显著、广谱的抗肿瘤活性,药效优于同样给药方案的盐酸伊立替康,毒性低于盐酸伊立替康。在已经完成的I期临床试验“JK1201I用于恶性实体瘤患者的安全...
多项非临床研究显示，JK-1201I展现出显著且广谱的抗肿瘤功效，其药效超越同给药方案的盐酸伊立替康，同时毒性更低。此外，针对晚期实体瘤患者的I期临床试验也已顺利完成，结果显示JK1201I安全性良好，耐受性佳，尤其在小细胞肺癌患者中实现了部分缓解的疗效。相关的临床试验结果显示，共有33例受试者入组，其中29名...
JK1201I(聚乙二醇伊立替康)是小分子长效抗癌I类创新药物,该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。已开展的非临床研究的实验结果表明,JK1201I具有显著、广谱的抗肿瘤活性,药效优于同样给药方案的盐酸伊立替康,毒性低于盐酸伊立替康。在已经完成的I期临床试验“JK1201I用于恶性实体瘤患者的安全...
JK1201I是一种小分子长效抗癌一类创新药物,该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。已开展的非临床研究的实验结果表明,JK-1201I具有显著、广谱的抗肿瘤活性,药效优于同样给药方案的盐酸伊立替康,毒性低于盐酸伊立...
1适应症小细胞肺癌2项目用药试验药1. 中文通用名:JK1201I英文通用名:JK1201I商品名称:NA (剂型:粉针剂 规格:40mg/支(以伊立替康计) 用法用量:每个周期的第1天进行给药（给药1次），180mg/m2，静脉滴注约240min（±15min）。 用药时程:每3周为一周期，直至疾病进展、出现不可接受的毒性、死亡或受试者...
聚乙二醇伊立替康(药物代码:JK-1201I)是小分子长效抗癌I类创新药物,该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。已开展的非临床研究的实验结果表明,JK-1201I具有显著、广谱的抗肿瘤活性,药效优于同样给药方案的盐酸伊立替康,毒性低于盐酸伊立替康。在晚期实体瘤患者中完成的I期临床试验,表明JK...
键凯科技：JK1201I治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌II期临床试验完成首例受试者入组 键凯科技晚间公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）用于治疗伴脑转移的三阴性乳腺癌的II期临床试验“JK1201I治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌II期临床研究”已于近日完成首例...
JK1201I对比注射用盐酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 参加标准参加本临床研究需要至少符合下列条件: 1)年龄18岁到70岁之间(包含临界值),男女不限。 2)经组织学和/或细胞学诊断为小细胞肺癌(注:混合组织学的受试者不被纳入)。 注:以上报名...
聚乙二醇伊立替康(药物代码:JK-1201I)是小分子长效抗癌I类创新药物。 本临床药物为化疗药物;既往接受过针对广泛期小细胞肺癌的一线含铂方案全身治疗,并在一线治疗过程中或一线治疗结束后≤6个月复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者可参加;既往使用过拓扑异构酶Ⅰ抑制剂治疗(例如伊立替康、注射用盐酸托泊替康...
JK1201I治疗复..小细胞肺癌 III 期临床试验项目:为患者带来新希望小细胞肺癌,作为肺癌中侵袭性极强的亚型,严重威胁着患者生命健康。目前,一项聚焦小细胞肺癌治疗的 III 期临床试验正火热开展,旨在探索新型化疗药 J