1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。 2. 取0.5 mL细胞悬液至无菌的离心管内; ...
JC-1的聚集体在~590 nm处发出桔红色的荧光。 存储:保存在-20℃,避光,并稳定长达12个月。使用时避免重复的冻融循环。为了立即使用,组件可以储存在2-8℃。 线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1的Protocol 1. 标记的细胞 a.在6孔板、12孔板、24孔板或96孔板中培养细胞,培养密度为5×105个/mL。按照您的正常程序孵...
随着膜电位的降低,JC-1 变成单体,呈绿色荧光。 红绿荧光比例的变化被用作线粒体状况的指标。 JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时...
JC-1染色步骤(流式细胞仪) 于6、12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105cells/mL。37℃,5%CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。
JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。
细胞标记: 1. 在 6、12、24 或 96 孔板中以 5×105 细胞/mL 的密度培养细胞。根据您的正常方案孵育细胞。 2. 确保 JC-1 和 DMSO 已平衡至室温,然后将一小瓶内容物溶解在提供的 DMSO 中,制备 200 μM 储备液。 3. 对于对照管,让CCCP 小瓶达到室温,加入1 μL CCCP (50 mM)。在 37°C 下孵育细...
2)?如果?JC-1?进入细胞的效果不好,可向工作也液中加入适量?20% Pluronic F127?溶液,终浓度为?0.02-0.05%,Pluronic F127?可以防止?JC-1?在缓冲液中聚合并帮助其进入细胞。JC-1染色1)?以6孔板为例进行细胞铺板,密度为?5×105 cells/mL。37℃,5% CO2?培养箱培养过夜。注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不...
1)于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,调整密度为5×105cells/ml。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。【注意】:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106cells/ml,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。 2)取0.5 ml细胞悬液至无菌的离心管内; ...
JC-1 单体发出绿色荧光 (Ex/Em=510/527 nm)。 体外:指南(以下是我们推荐的方案,本方案仅提供指南,应根据您的具体需要进行修改)。 细胞标记: 1. 在 6、12、24 或 96 孔板中以 5×105 细胞/mL 的密度培养细胞。根据您的正常方案孵育细胞。 2. 确保 JC-1 和 DMSO 已平衡至室温,然后将一小瓶内容物...
2. JC-1染色步骤(流式细胞仪) 1)于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5%CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。