JC-1 染料作为线粒体膜电位指示剂 研究线粒体健康 膜渗透性 JC-1 染色被广泛用于细胞凋亡研究,以监测线粒体健康(1)。JC-1染色试剂在线粒体中表现出电位依赖性累积,低浓度下以单体存在,在约529nm处产生绿色...
JC-1是一种荧光亲脂性羰花青染料,用于测量线粒体膜电位。 线粒体膜电位较高时, JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates),可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm);线粒体膜电位较低时,JC-1 不能聚集在线粒体基质中,以单体形式存在产生绿色荧光 (Ex/Em=510/527 nm)。这样就可以非常方便地通过荧光...
随着膜电位的降低,JC-1 变成单体,呈绿色荧光。 红绿荧光比例的变化被用作线粒体状况的指标。 JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时...
JC-1膜电位荧光探针,染色步骤。JC-1 (JC-1, Mitochondrial membrane potential dye;3520-43-2)是荧光亲脂性羰花青 线粒体膜电位荧光探针,主要应用于测量线粒体膜电位。荧光 : λex 514 nm, λem 531 nm in methanol。 JC-1染色步骤(流式细胞仪法): ...
JC-1线粒体膜电位荧光探针染色原理 JC-1 是一种可渗透膜的阳离子染料,用于研究细胞凋亡背景下的线粒体完整性。 jc-1结构式 它选择性地进入线粒体并随着线粒体跨膜电位 (ΔΨm) 的改变而改变荧光特性。 在具有高线粒体 ΔΨm 的健康细胞中,JC-1 形成称为 J-聚集体的复合物,其发出红色/橙色荧光,并且...
7、洗涤:孵育结束后,弃去上清,用JC-1染色缓冲液(1×)洗涤2-3次后,加入2mL PBS或培养基(可含血清)。 8、观察拍照:荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。激发波长通常为488nm,发射波长为红色荧光590nm,绿色荧光530nm。细胞凋亡水平降低时,线粒体膜电位升高,即红色荧光较强;当细胞凋亡水平升高时,线粒体膜电位降...
JC-1 (JC-1, Mitochondrial membrane potential dye；3520-43-2)是荧光亲脂性羰花青染料，主要应用于测量线粒体膜电位。荧光 : λex 514 nm, λem 531 nm in methanol。JC-1染色原理 JC-1在通过流式细胞术检测线粒体膜电位中广泛使用。JC-1能够选择性的进入线粒体中，并且由于膜电位的增加（大约超过80-...
对于大多数细胞，通常10μM CCCP处理20分钟后线粒体的膜电位会完全丧失，JC-1染色后观察应呈绿色荧光；而正常的细胞经JC-1染色后应显示红色荧光。对于特定的细胞，CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同，需自行参考相关 文献资料决定。3. 对于悬浮细胞： （1）取10～60万细胞，重悬于0.5mL细胞培养液中，细胞...
进行JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤（流式细胞仪法）：首先，选择合适的化合物进行凋亡诱导，细胞密度不超过1×106cells/mL。其次，取细胞悬液至无菌离心管，室温400 x g离心5 min，吸去上清，用JC-1工作液重悬细胞，于37℃，5%CO2培养箱孵育15-30 min。之后，室温离心，吸去上清，用培养液或...
jc-1染色原理 JC-1是一种主要用于定量检测细胞内活性黄素腺苷三磷酸脱氢酶(ATPase)信号激活所引起的极性变化的染色剂。它由两种不同的荧光物质组成:一种叫蓝色的发色蛋白(J-aggregate),另一种叫红色的发色蛋白(M-aggregate)。JC-1的染色原理是:当细胞内ATPase信号激活时,J-aggregate荧光发生变化,蓝色的荧光会...