JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱参考图2。 图2. JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱。 JC-1稀释和使用时有一些特殊的要求,因此对于初次使用JC-1的用户或对于JC-1的使用不是非常熟悉的用户,建议用AbMole的线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(M10454),该试剂盒配套提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降...
通过组合来自绿色荧光JC-1单体(在水中的吸收/最大发射波长约为514/529nm)和红色荧光J-聚集体(可在485nm和585nm之间被激发,最大发射波长为590nm)的信号,进行各种类型的比率检测。为荧光素和四甲基罗丹明设计的滤...
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。注意：此处测定荧光时不必把激发光和发射光设置在最大激发波长和最大发射波长。如使用荧光显微镜观察，检测JC-1单体时可以参考观察其它绿色荧光时的设置，如观察GFP或FITC时的设置；检测...
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为...
检测JC-1单体(绿色荧光)时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物(红色荧光)时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。 若希望采用荧光酶标仪或流式细胞仪检测,建议先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。 结果分析 Fig3. JC-1共聚焦荧光显微镜结果[1] Fig4. JC-1流式结果[...
7、洗涤:孵育结束后,弃去上清,用JC-1染色缓冲液(1×)洗涤2-3次后,加入2mL PBS或培养基(可含血清)。 8、观察拍照:荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。激发波长通常为488nm,发射波长为红色荧光590nm,绿色荧光530nm。细胞凋亡水平降低时,线粒体膜电位升高,即红色荧光较强;当细胞凋亡水平升高时,线粒体膜电位降...
JC-1单体的最大激发波长为514nm,最大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm,最大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱参考图2。图2.JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱。CAS:3520-43-2分子式:...
这种特性是由于JC-1聚合物的可逆结构，在膜极化条件下，它的发射光由530nm(J-单体发射光)转移到590nm (JC-1聚合体发射光)。当在490nm处激发时，JC-1发生从绿色到橙绿色的可逆改变，因为线粒体膜极化的更大。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到，因此绿色发射光可以通过荧光通道1（FL1）...
JC-1单体的最大激发波长为514nm,最大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm,最大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱参考图2。 图2. JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱。
检测 JC-1 聚合物时,可以把激发光设置为 525 nm,发射光设置为 590 nm。 注意: 此处测定荧光时不必把激发光和发射光设置在最da激发波长和最da发射波长。如使用荧光显微镜观察,检测 JC-1 聚合物时可使用常来检测碘化丙啶或者 Cy3 用的标准带通滤波器。检测 JC-1 单体可使用常来检测绿色荧光化合物如 FITC ...