JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱参考图2。 图2. JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱。 JC-1稀释和使用时有一些特殊的要求,因此对于初次使用JC-1的用户或对于JC-1的使用不是非常熟悉的用户,建议用AbMole的线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(M10454),该试剂盒配套提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降...
通过组合来自绿色荧光JC-1单体(在水中的吸收/最大发射波长约为514/529nm)和红色荧光J-聚集体(可在485nm和585nm之间被激发,最大发射波长为590nm)的信号,进行各种类型的比率检测。为荧光素和四甲基罗丹明设计的滤...
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。注意：此处测定荧光时不必把激发光和发射光设置在最大激发波长和最大发射波长。如使用荧光显微镜观察，检测JC-1单体时可以参考观察其它绿色荧光时的设置，如观察GFP或FITC时的设置；检测...
检测JC-1单体(绿色荧光)时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物(红色荧光)时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。 若希望采用荧光酶标仪或流式细胞仪检测,建议先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。 结果分析 Fig3. JC-1共聚焦荧光显微镜结果[1] Fig4. JC-1流式结果[...
JC-1单体的最大激发波长为514nm,最大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm,最大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱参考图2。图2.JC-1单体和聚合物的激发光和发射光光谱。CAS:3520-43-2分子式:...
ΔΨm 的下降是细胞凋亡的一个非常早期的事件,导致 JC-1 单体发出绿色荧光(流式细胞仪上的 FL1 设置)。JC-1 也可用于荧光显微镜或读板机,使用 520-570 的激发 对于 J 聚集体,在 570-610 nm 处发射和在 485 nm 处激发,对于单体在 535 nm 处发射。
最后，用含糖Earle’s液清洗细胞两次，盖玻片可在荧光显微镜下观察荧光变化，96孔板则需在多功能荧光酶标仪上检测荧光值。检测JC-1单体时，激发光设置为488nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，激发光设置为529nm，发射光设置为590nm。在稀释JC-1探针时，需迅速操作，以免探针聚集，影响溶解性。
检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm或568nm或者586nm,发射光设置为590nm。用流式细胞仪检测细胞凋亡的情况,绿色荧光通过FL1通道检测;红色荧光通过FL2通道检测。FL-1+,FL-2+为正常细胞,FL-1+,FL-2—为凋亡细胞。用荧光显微镜或激光共聚焦...
盖玻片可在荧光显微镜下检测荧光变化，96孔板在多功能荧光酶标仪检测荧光值，检测JC-1单体时激发光设置为488nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，激发光设置为529nm，发射光设置为590nm （4）注意点 稀释JC-1时要迅速，否则易聚集，不易溶解；建议用碧云天的JC-1线粒体膜电位检测试剂盒。
7、洗涤:孵育结束后,弃去上清,用JC-1染色缓冲液(1×)洗涤2-3次后,加入2mL PBS或培养基(可含血清)。 8、观察拍照:荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。激发波长通常为488nm,发射波长为红色荧光590nm,绿色荧光530nm。细胞凋亡水平降低时,线粒体膜电位升高,即红色荧光较强;当细胞凋亡水平升高时,线粒体膜电位降...