流式细胞分析的参考方案 JC-1 染色试剂可用作多种样本包括肌细胞、神经元细胞)以及完整组织和离体线粒体的线粒体电位的指示剂。 绿色与红色荧光的比例仅取决于线粒体膜电位,与线粒体大小、形状和密度等可能影响荧...
6. 荧光观测和结果分析：检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。注意：此处测定荧光时不必把激发光和发射光设置在最大激发波长和最大发射波长。如使用荧光显微镜观察，检测JC-1单体时可以参考观察其它绿色荧光时的设置，如...
JC-1 形成带有红色荧光的聚集体(在健康的线粒体中)。 随着膜电位的降低,JC-1 变成单体,呈绿色荧光。 红绿荧光比例的变化被用作线粒体状况的指标。 JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适...
它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。线粒体跨膜电位的存在,使一些亲脂性阳离子荧光染料如 Rhodamine 123、JC-1、JC-10等可结合到线粒体基质,其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm的...
荧光 :λex 510 nm, λem 525 nm。jc-1和jc-10使用对比 图3.用JC-10™和JC-1在Jurkat细胞中测量Campothecin诱导的线粒体膜电位变化。用喜树碱（10μM）处理Jurkat细胞4小时后，将JC-1和JC-10染料负载溶液加入孔中并孵育30™分钟。使用 NOVOstar 酶标仪 （BMG Labtech） 在 Ex/Em = 490/525 nm...
JC-1 (JC-1, Mitochondrial membrane potential dye；3520-43-2)是荧光亲脂性羰花青染料，主要应用于测量线粒体膜电位。荧光 : λex 514 nm, λem 531 nm in methanol。JC-1染色原理 JC-1在通过流式细胞术检测线粒体膜电位中广泛使用。JC-1能够选择性的进入线粒体中，并且由于膜电位的增加（大约超过80-...
将0.5 mL细胞悬液置于离心管，400 x g离心5分钟，弃去上清。用 JC-1工作液重悬细胞，37℃培养15-30分钟，确保充足染色。重复离心和洗涤步骤，然后用新鲜培养液或缓冲液重悬细胞，即刻进行流式分析，时间就是关键。在流式定量分析中，红绿荧光的差异将揭示出健康的线粒体（FL2）与凋亡细胞（FL1）...
【预期用途】用于精子线粒体染色。【染色原理】通过JC-1染料荧光颜色的变化来评估精子线粒体膜电位的状态。当精子线粒体膜电位较高时,JC-1荧光探针聚集在线粒体中形成聚合体,经488nm激光激发呈红色荧光(发射波长585/590 nm);当精子线粒体膜电位较低时,JC-1荧光探针在