WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:857064-38-1 纯度:99.67% 分子式:C₁₇H₁₄BrN₃O 分子量:356.22 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内...
规格或纯度 ≥99%(HPLC) 英文名称 SD 1008 生化机理 JAK2 / STAT3信号通路抑制剂。抑制STAT3,JAK2和Src的激活。诱导表达组成性活性酪氨酸磷酸化STAT3的细胞系凋亡。 储存温度 室温 运输条件 常规运输 名称和识别符 化学和物理性质 质检证书(COA) 相关文档 溶液计算器服务...
WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:857064-38-1 纯度:99.67% 分子式:C??H??BrN?O 分子量:356.22 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
WP1066是AG 490衍生物,是一种新型的、细胞通透性的JAK2和STAT3抑制剂,IC50分别为2.30 μM和2.43 μM,而对JAK1和JAK3没有作用。WP1066和AG 490一样都可以抑制JAK2磷酸化,但不同于AG 490的是,WP1066可以降解JAK2蛋白,并阻止下游STAT3和PI3K通路信号转导和激活。WP1066抑制STAT3磷酸化,显著抑制体外肾癌细胞存活和...
FLLL32 (FLLL-32; FLLL 32)是一种姜黄素小分子类似物,是JAK2/STAT3 的抑制剂,IC50< 5 μM。FLLL32可有效抑制MDA-MB-231乳腺癌和PANC-1胰腺癌细胞中STAT3的磷酸化及DNA结合活性,但不影响正常人乳腺上皮细胞或人胰腺导管上皮细胞中STAT3的磷酸化。FLLL32可显著降低各种癌细胞活力,诱导癌细胞凋亡,具有有效的...
WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:857064-38-1纯度:99.67%分子式:C17H14BrN3O分子量:356.22结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:JAK2和...
ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供(R)-JAK2/STAT3 抑制剂 10A的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括(R)-JAK2/STAT3 抑制剂 10A的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂家、用途、上游原料、下游产品等信息。
WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:857064-38-1 纯度:99.67% 分子式:C17H14BrN3O 分子量:356.22 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
目的:观察JAK2/STAT3信号通路选择性抑制剂AG490对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)生物行为学的影响及可能机制。方法将体外培养的人正常真皮成纤维细胞(HSF)、HKF分别用浓度为12.5、25、50、75、100μmol/L AG490处理为实验组,以不加AG490组为阴性对照组。CCK-8检测各实验组和阴性对照组HSF和HKF培养24、48、72 h后的...
JAK2和STAT3抑制剂(WP1066) 货号 CS-C7287 英文名称 WP1066 规格 1mL(10mM)|10mg|50mg WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。 注意事项: 1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果...