WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:857064-38-1纯度:99.67%分子式:C17H14BrN3O分子量:356.22结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:JAK2和...
WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:857064-38-1 纯度:99.67% 分子式:C₁₇H₁₄BrN₃O 分子量:356.22 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内...
中文名称 JAK2和STAT3抑制剂(WP066) 英文名称 WP066 规格 mL(0mM)|0mg|50mg JAK2和STAT3抑制剂(WP066)WP066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK/2也起作用,但对JAK和JAK3没有影响。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:857064-38- 纯度:99.67% 分子式:C??H??BrN?
目的:观察JAK2/STAT3信号通路选择性抑制剂AG490对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)生物行为学的影响及可能机制。方法将体外培养的人正常真皮成纤维细胞(HSF)、HKF分别用浓度为12.5、25、50、75、100μmol/L AG490处理为实验组,以不加AG490组为阴性对照组。CCK-8检测各实验组和阴性对照组HSF和HKF培养24、48、72 h后的...
WP1066是AG 490衍生物,是一种新型的、细胞通透性的JAK2和STAT3抑制剂,IC50分别为2.30 μM和2.43 μM,而对JAK1和JAK3没有作用。WP1066和AG 490一样都可以抑制JAK2磷酸化,但不同于AG 490的是,WP1066可以降解JAK2蛋白,并阻止下游STAT3和PI3K通路信号转导和激活。WP1066抑制STAT3磷酸化,显著抑制体外肾癌细胞存活和...
FLLL32 (FLLL-32; FLLL 32)是一种姜黄素小分子类似物,是JAK2/STAT3 的抑制剂,IC50< 5 μM。FLLL32可有效抑制MDA-MB-231乳腺癌和PANC-1胰腺癌细胞中STAT3的磷酸化及DNA结合活性,但不影响正常人乳腺上皮细胞或人胰腺导管上皮细胞中STAT3的磷酸化。FLLL32可显著降低各种癌细胞活力,诱导癌细胞凋亡,具有有效的...
产品名称:JAK2和STAT3抑制剂(WP1066) 英文名称:WP1066 产品货号:M00377 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂,对STAT5和ERK1/2也起作用,但对JAK1和JAK3没有影响。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
(图7A)这说明,褪黑素激活JAK2-STAT3通路,同时可能参与诱导A1向A2星形细胞表型转化。为进一步证实这一猜测,给予原代星形胶质细胞JAK2抑制剂AG490和STAT-IN-3 (STAT3抑制剂)。上诉褪黑素诱导A1表型转化为A2表型的作用被这两种抑制剂抵消...
1.JAK2（Janus激酶2）和STAT3（信号传导和转录激活子3）是细胞信号转导通路中的关键分子。SOCS3（细胞内抑制剂SOCS3）是一种负调控蛋白，可以调节JAK2/STAT3信号通路的活性。2.当JAK2/STAT3信号通路被激活时，它可以促进细胞增殖、生存和炎症等过程。在一些疾病状态下，如某些癌症、炎症性疾病或自身免疫...
值得注意的是,STAT3促进IL6基因表达的能力导致自分泌前馈循环,从而放大细胞因子的表达。虽然机制细节有待进一步研究,但这些研究表明,SARS-CoV-2 病毒蛋白激活宿主 NF-κB 和 IL-6-JAK-STAT 信号通路可能是毒力的关键决定因素,起到促进e 促炎细胞因子的过度表达、病毒复制和致病性。 IL-6 阻断剂已成为控制 SARS-...