其中在 800 毫克戈来雷塞(每日一次)及 2 毫克 JAB-3312(每日一次,给药一周停药一周)联用的剂量组中,ORR 为 86.7%。这些数据充分证明了 JAB-3312 在非小细胞肺癌治疗中的巨大潜力。 2024 年,JAB-3312 与 KRAS G12C 抑制剂戈来雷塞联合...
JAB-21822(枸橼酸格来雷塞片,格西拉西,Glecirasib)是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上,使KRAS G12C锁定在非活化状态,从而阻断KRAS依赖的信号转导,抑制肿瘤...
戈来雷塞与SHP2抑制剂JAB-3312联合用药用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌（NSCLC）的三期注册临床试验已于2024年8月完成首例患者给药，是该适应症国内首个实现患者入组的注册临床。2024年6月，加科思在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布的I/IIa期数据显示，800毫克戈来雷塞与2毫克JAB-3312联用，确认客观缓解率（...
9月29日,CDE官网显示,加科思开发的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312获批临床,JAB-3312可以阻断KRAS-MAPK信号通路,用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤患者,同时也可解除肿瘤免疫抑制微环境,增强现有肿瘤免疫疗法的功效。 此次默示许可的适应症为治疗携带KRAS G12突变、BRAF Class3、NF1LoF、以及RTK突变、扩增...
JAB-21822分子不仅具有高选择性与高活性,其独特的分子结构使其具有独特的成药性,在初步的临床研究中展现出更好的药效和安全性,其极低的胃肠道毒性在临床应用中具有更好的患者依从性。 JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂。加科思目前正在中国、美国和欧洲进行多项JAB-3312的临床试验,包括和JAB-21822等项目的联...
JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂。此前,加科思在2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲会议(ESMO ASIA)曾公布临床前的相关研究数据显示:在多种KRAS G12C抑制剂耐药的肿瘤模型中,JAB-21822与JAB-3312联合用药可协同抑制肿瘤生长,这表明JAB-21822与JAB-3312联合用药有望克服肿瘤患者对KRAS G12C抑制剂的适应性耐药。2024...
9月29日,CDE官网显示,加科思开发的小分子口服抗肿瘤药JAB-3312获批临床,JAB-3312可以阻断KRAS-MAPK信号通路,用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤患者,同时也可解除肿瘤免疫抑制微环境,增强现有肿瘤免疫疗法的功效。 此次默示许可的适应症为治疗携带KRAS G12突变、BRAF Class3、NF1LoF、以及RTK突变、...
值得一提的是,2024年5月,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,JAB-21822拟纳入优先审评,用于既往接受过治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂。此前,加科思在2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲会议(ESMO ASIA)曾公布临床前的相关研究数据...
最优剂量组为每日800毫克Glecirasib与每日2毫克JAB-3312联用(JAB-3312给药一周，停药一周)确认客观缓解率(cORR)为77.4%(24/31)，54.8%(17/31)的患者肿瘤缩小超过50%，达到深度缓解。从安全性资料来看，在全部研究患者中，三级或四级治疗相关不良事件(TRAE)的比例为43.8%，无治疗相关的死亡，整体安全性...
研究显示，JAB-3312在多项实验中显著强化了戈来雷塞的抗肿瘤效能。特别指出，该联合疗法在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床前评估中，实现了70.6%的客观缓解率（cORR），且中位无进展生存期（mPFS）达到12.2个月，样本量为102例。目前，加科思已在中国启动了针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的三期注册性...