国际简称:J PHARM PHARM SCI 出版国家或地区:CANADA 研究方向:医学 - 药学 是否预警:否 创刊时间:1998 H-index:69 出版周期:Quarterly 出版语言:English 年发文量:19 文章自引率:-- 投稿咨询加急服务 期刊简介 药学与药学杂志(Journal Of Pharmacy And Pharmaceutical Sciences)是一本由Canadian Society for Pharma...
1482-1826 J PHARM PHARM SCI 药学 医学 注:2010新增部分期刊未列入,目录分类来源于中国科学院,参考“期刊印证报告”(JCR),所收集信息仅供科学研究使用。 JCR 影响因子(Impact factor), 5年期影响因子, 即年指数(Immediacy Index), 论文数量, 半衰期, 特征因子(Eigenfactor), 论文影响分值 [...
期刊名称:Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 缩略题名J PHARM BIOMED ANAL 缩略题名J PHARMACEUT BIOMED 缩略题名J PHARMACEUT BIOMED ANAL 缩略题名J PHARM B 缩略题名JOURNAL OF PHARMACEUTICAL & BIOMEDICAL ANALYSIS 缩略题名J. PHARM. BIOMED. ANAL 交替题名Journal of Pharmaceutical and...
简介:LAT AM J PHARM杂志属于医学行业,“药学”子行业的偏低级别杂志。投稿难度评价:影响因子低,但是接稿量大,容易发表 审稿速度:偏慢,4-8周级别/热度:黑评语:冷门杂志,关注人极少。 说明:指数是根据中国科研工作者(含医学临床,基础,生物,化学等学科)对SCI杂志的认知度,熟悉程度,以及投稿的量等众多指标综合评定...
国际简称:PAK J PHARM SCI 创刊时间:1988 年发文量:352 出版地:PAKISTAN 官网:http://www.pjps.pk/ 约3.0个月审稿时间 容易平均录用比例 0.596影响因子 药学小学科 投稿指导对口稀缺资源了解免费选刊指导 期刊简介影响因子趋势图同领域期刊服务明细 中文简介 ...
Pharmacogenomic: https://github.com/PharmGKB/PharmCAT SV AnnotSV: http://lbgi.fr/AnnotSV/ Curation/annotation by depth: https://github.com/brentp/duphold Protein sequence and structure annotation for variants https://www.ebi.ac.uk/thornton-srv/databases/cgi-bin/DisaStr/GetPage.pl?varmap=...
Jscimed Medical Journal of Neurological Disorders and Stroke Impact Factor. Jscimed International Latest Research Medical Journals Open Access pdf.
Hypertens Res J Pharm Biol Chem Sci. 2007;30:613–9. Google Scholar Eraso LH, et al. Peripheral arterial disease, prevalence and cumulative risk factor profile analysis. Eur J Prev Cardiol. 2014;21(6):704–11. Article Google Scholar Nie F, et al. Predictive value of abnormal ankle-...
2021 - 75 (4) Recombinant Factor C Validation-Simpler Than You Think! July 01, 2021 [MEDLINE Abstract] Challenges in the Manual Visual Inspection of the Interior Surfaces of Single-Use Systems for the Presence of Particulate Matter. July 01, 2021 ...
The main human hereditary peripheral neuropathy (Charcot-Marie-Tooth, CMT), manifests in progressive sensory and motor deficits. Mutations in the compact myelin protein gene pmp22 cause more than 50% of all CMTs. CMT1E is a subtype of CMT1 myelinopathy c