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DIN EN ISO 8871-5:2017 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。DIN EN ISO 8871-5:2017 非肠道和制药设备用弹性件.第5部分:功能要求和试验(ISO 8871-5-2016);德文版本EN ISO 8871-5-2016的最新版本是哪一版?
ISO8871-5:2025标准中详细规定了适用于口服、皮肤外用和其他用途的弹性部件及医用装置用弹性部件的测试标准。其中涉及的主要内容有:材料、设计、尺寸精度、结构和工艺、表面状态、硬度、拉伸性能、压缩性能、耐环境性能、耐穿刺性能、耐撕裂性能、耐疲劳性能、颜色和表面光泽度等。此外,该标准还规定了功能性要求,包括但...
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国际标准化组织,关于iso8871-5的标准ISO 8871-5:2005 非肠道及制药设备用弹性件.第5部分:功能要求和试验 ISO 8871-5:2016 非肠道及制药设备用弹性件.第5部分:功能要求和试验 ISO/CD 8871-5:2011 用于注射剂和药用设备的弹性部件 ISO/DIS 8871-5:2024 用于注射剂和药用设备的弹性部件 ...
采用来源:EN ISO 8871-5:2014ADOPTED_FROM:EN ISO 8871-5:2014注射用和药用设备的弹性部件 第5部分:功能要求和测试 (ISO 8871-5:2005), Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharma
DIN EN ISO 8871-5-2017 非肠道和制药设备用弹性件.第5部分:功能要求和试验(ISO 8871-5-2016);德文版本EN ISO 8871-5-2016 ...
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环境因素特别是重要环境因素是ISO14000环境管理体系的建筑基础,体系的其它管理要素都是围绕它们而开展管理活动的。 《ISO/IEC62环境管理体系审核导则》及“中国国家EMS认证机构认可制度“中都将环境因素列为四个需要重点审核的要素之一。环境因素是环境管理体系中...