—Partie 14: Évaluation de l’aptitude à l’emploi des équipements par la détermination de la concentration de particules en suspension dans l’airINTERNATIONAL STANDARDISO14644-14First edition2016-09-15Reference numberISO 14644-14:2016(E)Copyright International Organization for Standardization .....
Abstract: ISO 14644-14, 1st Edition, September 15, 2016 - Cleanrooms and associated controlled environments - Part 14: Assessment of suitability for use of equipment by airborne particle concentration This part of ISO 14644 specifies a methodology to assess the suitability of equipment (e.g. mach...
Évaluation de l’aptitude à l’emploi des équipements par la détermination de la concentration de particules en suspension dans l’airINTERNATIONAL STANDARDISO14644-14First edition2016-09-15Reference numberISO 14644-14:2016(E)Copyrighted material licensed to University of Toronto by Thomson Scienti...
ISO 14644-14-2016英文版标准文件,ISO,14644-14-2016英文版标准文件,14644,14,2016,英文,标准,文件,人人文库,
需要金币:*** 金币(10金币=人民币1元) ISO 14644-14:2016 洁净室和相关的受控环境Cleanrooms and associated controlled environments - Part 14 Assessment.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 ISO14644-14:2016洁净室和相关的受控环境Cleanroomsandassociatedcontrolledenvironments-Par...
1、洁净度等级 根据ISO 14644-1标准划分,光学车间通常为 ISO 5级(Class 100)或更高(如ISO 4级),具体取决于工艺需求。允许的最大微粒浓度(如ISO 5级:≥0.5μm的微粒≤3,520个/m³)。2、温湿度控制 温度:通常控制在20~25℃±1℃,确保材料稳定性。湿度:40~60% RH±5%,防止静电积累和材料...
光学无尘车间(洁净室)是用于高精度光学元件(如镜头、传感器、激光器件等)制造和检测的关键环境,需严格控制微粒、温湿度、静电等污染因素。以下是其核心要求和标准: 一、核心要求 1、洁净度等级 根据ISO 14644-1标准划分,光学车间通常为 ISO 5级(Class 100)或更高(如ISO 4级),具体取决于工艺需求。
ISO 14644-14 et 15 : Projets de norme sur la compatibilité des équipements et matériaux aux salles propres 来自 ResearchGate 喜欢 0 阅读量: 17 作者: I Tovena-Pecault,D Faye 摘要: The aging of thermal coatings critically impacts spacecraft thermal balance. Because few in-flight data were...
4、安装中效过滤器 5、安装高效过滤器 6、系统运行 7、高效过滤器检漏 8、调整风量 9、调整室内静压差 10、调整温湿度 11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定 12、室内洁净度测定 13、室内浮游菌和沉降菌的测定 14、和生产设备有关的工作和调整...
不一定,看生产产品,若需要建立无尘室,需另参照 ISO14644 规定。 23. 电器类产品证明安全性可用哪个法规? 可使用 IEC 60601 相关法规,委请实验室进行测试。 24. ISO13485 :2016 中“软体确效 Software validating”是指所有软体都需要确效吗? 在以往 ISO 13485 中未要求“软体确效”,但在新版条文4.1.6中要求...