诱导型&荧光标记工具模型：Agrp-IRES-CreERT2-P2A-tdTomato小鼠 肥胖和饥饿是两个密切相关的生理状态，涉及复杂的神经和激素调控机制。在研究这些代谢机制时，对饥饿信号敏感的NPY/AgRP神经元扮演了重要角色。今天，小赛要为大家介绍靶向下丘脑弓状核的Agrp-IRES-CreERT2-P2A-tdTomato小鼠（产品编号：C001558）。N...
通过基因编辑技术将IRES-iCre基因表达元件整合到小鼠内源Tac1基因的终止密码子(TAA)下游,即在小鼠Tac1基因调控元件的驱动下表达Cre重组酶,且不会影响小鼠内源Tac1基因的表达。 注意事项 该品系中Cre重组酶基因表达元件整合位点位于小鼠6号染色体上,请避免使用与Cre工具鼠同条染色体上打靶的基因编辑小鼠进行配繁。赛业...
将IRES-iCre共表达结构插入到小鼠Csf1r基因终止密码子处。 应用领域:Cre工具鼠 *使用本品系发表的文献需注明: Csf1r-IRES-Cre mice (Cat. NO. NM-KI-190026) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 验证数据 图1.流式检测Csf1r-Cre+/-;R26-mTmG+/-小鼠外周血巨噬细胞中荧光基因的...
通过基因编辑技术将IRES-iCre基因表达元件整合到小鼠内源Foxg1基因的终止密码子(TAA)处,即在小鼠Foxg1基因调控元件的驱动下表达Cre重组酶,且不会影响小鼠内源Foxg1基因的表达。 注意事项 该品系中Cre重组酶基因表达元件整合位点位于小鼠12号染色体上,请避免使用与Cre工具鼠同条染色体上打靶的基因编辑小鼠进行配繁。
利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-iCre共表达结构插入到大鼠Th基因终止密码子处。 你也可能感兴趣 Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南 Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看...
项目名称: ChAT-IRES-Cre 基因编辑鼠 课题/经费/项目号: 采购方式: 公开询价 评审办法: 有效最低价 项目类型: 实验动物 预算金额 12000.0 公告内容 研究胆碱能神经元对嗅觉损伤的影响机制,因此需要购买基因编辑纯和鼠特异性标记胆碱能神经元,繁育后代鼠以进行实验。只能用ChAT-IRES-Cre 基因编辑鼠来做胆碱...
来源:携带Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠,破坏了内源Lgr5基因功能,并表达EGFP和 CreERT2融合蛋白。当该品系与含loxP侧翼序列的小鼠杂交后,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组导致后代中表达 Lgr5的细胞中loxP位点间的基因序列的敲除。 特性:纯合小鼠不能存活,但是 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 杂合小鼠可...
Col1a1-IRES-CreERT2小鼠 更新时间:2024年11月06日 综合排序 人气排序 价格 - 确定 所有地区 查看详情 ￥999.00/瓶 上海 货号130-092-981美天旎 抗psa - ncam微珠人小鼠大鼠 美天旎品牌 上海臻诺生物科技有限公司 3年 查看详情 ￥4895.00/盒 上海 130-094-538美天旎磁珠分选产品骨髓衍生抑制细胞Iso试剂...
在多巴胺转运蛋白 (DAT) 或酪氨酸羟化酶 (TH) 启动子的调控下表达 Cre 重组酶的转基因小鼠系通常用于研究多巴胺 (DA) 系统。虽然使用 TH 启动子似乎对天然基因表达的变化不太敏感,但 DAT 基因座中的转基因插入会导致 DAT 表达和功能降低。在以基因为目标的行为实验中,有时会忽略这种混淆。 目标 我们试图评估...
英文名称: 总访问: 1725 国产/进口: 国产 半年访问: 164 产地/品牌: 南模生物 产品类别: 实验动物 规格: Csf1r-(IRES-iCre)小鼠Cre活性验证 最后更新: 2024-11-4 货号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] 分享:微信新浪微博销售商: 上海南方模式...