通过基因编辑技术将IRES-iCre基因表达元件整合到小鼠内源Tac1基因的终止密码子(TAA)下游,即在小鼠Tac1基因调控元件的驱动下表达Cre重组酶,且不会影响小鼠内源Tac1基因的表达。 注意事项 该品系中Cre重组酶基因表达元件整合位点位于小鼠6号染色体上,请避免使用与Cre工具鼠同条染色体上打靶的基因编辑小鼠进行配繁。赛业...
通过基因编辑技术将IRES-iCre基因表达元件整合到小鼠内源Foxg1基因的终止密码子(TAA)处,即在小鼠Foxg1基因调控元件的驱动下表达Cre重组酶,且不会影响小鼠内源Foxg1基因的表达。 注意事项 该品系中Cre重组酶基因表达元件整合位点位于小鼠12号染色体上,请避免使用与Cre工具鼠同条染色体上打靶的基因编辑小鼠进行配繁。
英文名称: 总访问: 1725 国产/进口: 国产 半年访问: 164 产地/品牌: 南模生物 产品类别: 实验动物 规格: Csf1r-(IRES-iCre)小鼠Cre活性验证 最后更新: 2024-11-4 货号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] 分享:微信新浪微博销售商: 上海南方模式...
将IRES-Cre插入到小鼠Scgb1a1基因终止密码子。 应用领域:该小鼠在Scgb1a1基因座表达 cre 重组酶。可用于研究肺中表达 Scgb1a1 的 Clara 细胞。 *使用本品系发表的文献需注明: Scgb1a1-IRES-Cre mice (Cat. NO. NM-KI-210120) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
在Agrp-IRES-CreERT2-P2A-tdTomato小鼠(产品编号:C001558)模型中,Cre重组酶的表达主要集中于下丘脑弓状核(ARC)区域。 赛业生物团队以丰富工具模型资源库为目标,不断致力于研发更高效的工具鼠模型,以下是最新上线的工具鼠大合集。 参考文献: [1]Morton GJ, Schwartz MW. The NPY/AgRP neuron and energy homeos...
图1.流式检测Csf1r-Cre+/-;R26-mTmG+/-小鼠外周血巨噬细胞中荧光基因的表达。在cre表达的F4/80巨噬细胞中,tdTomato被切掉,细胞被标记为EGFP;在没有cre表达的F4/80巨噬细胞中,细胞被标记为tdtomato, EGFP不表达。 相关品系 hCSF1/hCSF1R(BALB/c) ...
结果显示,Agrp-IRES-CreERT2-P2A-tdTomato; LSL_Zsgreen双阳性小鼠在他莫昔芬处理后的下丘脑中可同时检测到tdTomato红色荧光蛋白和Zsgreen绿色荧光蛋白信号,且…
来源:携带Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠,破坏了内源Lgr5基因功能,并表达EGFP和 CreERT2融合蛋白。当该品系与含loxP侧翼序列的小鼠杂交后,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组导致后代中表达 Lgr5的细胞中loxP位点间的基因序列的敲除。 特性:纯合小鼠不能存活,但是 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 杂合小鼠可...
来源:携带Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠,破坏了内源Lgr5基因功能,并表达EGFP和 CreERT2融合蛋白。当该品系与含loxP侧翼序列的小鼠杂交后,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组导致后代中表达 Lgr5的细胞中loxP位点间的基因序列的敲除。 特性:纯合小鼠不能存活,但是 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 杂合小鼠可...
小鼠Nrp2基因的1号外显子编码序列至部分1号内含子序列被"Kozak-tdTomato-IRES-CreERT2-WPRE-BGH pA"取代,当该品系与含有loxP位点的小鼠杂交后,子代小鼠经他莫昔芬诱导后将在卵黄囊、静脉和淋巴内皮细胞、外周感觉神经节和肺芽产生的原始血细胞中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。此外,该模型在CreERT...