~1450 cm-1:δCH2、δCH3;~1380 cm-1:δCH3(诊断价值高) 例:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、十二烷的IR谱图。 ⑧1000 cm-1以下,苯环及双键上C-H面外弯曲振动 苯环上五氢相连(单取代):700、750 cm-1例:苯酚的IR 四氢相连(邻二取代):750 cm-1例:邻二甲苯的IR 三...
可算得该化合物不饱和度为1，而IR吸收峰均小于3000cm-1，故其只能是环烷烃。甲基和次甲基的面内摇摆振动在1460cm-1左右有吸收峰，故推测有甲基或次甲基；碳氧键的伸缩振动一般在1250cm-1左右有吸收峰；搞不懂你这里的吸收峰由什么引起的。分子的不饱和度U=6+1-(12/2) = 1 说明分子有不饱...
1465~1340 cm-1 C-H弯曲振动 烯烃 3100~3010 cm-1 芳环上C-H伸缩振动 1675~1640 cm-1 C=C骨架振动 1000~675 cm-1 C-H面外弯曲振动 芳香化合物 在1600,1580,1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。 醇和酚 3650~3600 cm-1 自由羟基O-H的伸缩振动,为尖锐的吸收峰 3500~3200 cm-1 分子间氢...
以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中: 炔2200~2100cm-1 烯16...
百度试题 结果1 题目IR中苯环的骨架振动是 A. 1700cmˉ1 B. 1600cmˉ1 C. 1580cmˉ1 D. 1450cmˉl E. 1000cmˉ1 相关知识点: 试题来源: 解析 B,C,D 反馈 收藏
Parry 首先提出用吡啶C5H5N探针分子吸附的红外光谱法测定了氧化物表面的L酸和B酸,该方法不仅可用于酸位类型和强度的测定,还可以通过红外谱图中吸收峰的面积并根据Lambert-Beer定律来对酸量进行计算,各吸收峰的归属如表1所示,通常采用1450、1540cm-1附近的这两个吸收峰的面积来测定表面酸B酸和L酸的酸量。如果不进行...
(2)分析3300-2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯、炔、芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250-1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔2200-2100cm-1、烯...
芳烃重要特征:在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收,
2960cm-1()；1380cm-1、1365cm-1(，双峰)；1450cm-1()说明含异丙基。综上所述，该化合物为 。
常见的有关吡啶(Py)的几个吸收谱带归属如下(参见下图):(1)1540cm-1为吡啶离子(pyH+)诺蜂,也就是B酸:(2)1490cm-1为非特殊吸附的吡啶谱峰;(3)1450cm-1为真正L酸位吸附的吡啶产生的谱峰;(4)1440cm-1为附着在阳离子的吡啶谱蜂。吡啶的吸收谱带较强且较尖,因此可以用来定量分析。与吡啶相反,氨的吸收...