(1)IR:1688cm-1表明有一C—O比正常羰基数值小推测可能与其他双键或芳环共轭。1600cm-1、1580cm-1、1450cm-1为苯环骨架振动证实有苯环存在并且1600cm-1裂分证明苯环与一C=O直接相连。746cm-1、691cm-1说明苯环为单取代。故推测化合物有C6H5C=O基团。(2)1HNMR:三种氢化学位移δ7～8为苯环质子积分总和...
以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中: 炔2200~2100cm-1 烯16...
可算得该化合物不饱和度为1，而IR吸收峰均小于3000cm-1，故其只能是环烷烃。甲基和次甲基的面内摇摆振动在1460cm-1左右有吸收峰，故推测有甲基或次甲基；碳氧键的伸缩振动一般在1250cm-1左右有吸收峰；搞不懂你这里的吸收峰由什么引起的。分子的不饱和度U=6+1-(12/2) = 1 说明分子有不饱...
~1450 cm-1:δCH2、δCH3;~1380 cm-1:δCH3(诊断价值高) 例:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、十二烷的IR谱图。 ⑧1000 cm-1以下,苯环及双键上C-H面外弯曲振动 苯环上五氢相连(单取代):700、750 cm-1例:苯酚的IR 四氢相连(邻二取代):750 cm-1例:邻二甲苯的IR 三...
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收,以3000 cm-1为界,高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯、炔、芳香化合物吗,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:...
2.若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中炔:2200~2100 cm-1, 烯:1680~1640 cm-1 芳环:1600、1580、1500、1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650 cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺、反,邻、间、...
在IR图谱中3400~3200 cm-1X围内有数个尖强峰,应是伯胺或伯酰胺的N-H伸缩振动〔νN-H〕;在1690 cm-1附近有一个强峰应是羰基伸缩振动〔νC=O〕;1620~1450 cm-1X围内的数个峰可能是芳环的骨架振动。 在1H-NMR图谱中共有4组峰,从高场到低场质子数比为3:4:2:2。其中,δ3,t峰说明它应和一个CH2...
1465~1340 cm-1 C-H弯曲振动 烯烃 3100~3010 cm-1 芳环上C-H伸缩振动 1675~1640 cm-1 C=C骨架振动 1000~675 cm-1 C-H面外弯曲振动 芳香化合物 在1600,1580,1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。 醇和酚 3650~3600 cm-1 自由羟基O-H的伸缩振动,为尖锐的吸收峰 3500~3200 cm-1 分子间氢...
2.若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中炔:2200~2100 cm-1, 烯:1680~1640 cm-1 芳环:1600、1580、1500、1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650 cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺、反,邻、间、对...
2、000cm-1有吸收,则应在2250-1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键 的伸缩振动吸收特征峰,其屮:炊2200-2100cm-l .烯1680-1640cm-l 芳环 1600,1580,1500,1450cm-lo若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即 1000-650cm-l的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);(4) 碳骨架类型确定...