以下是IPSC细胞培养方法的步骤: 1.获取成熟细胞:通过从患者的皮肤、血液或其他组织中获取成熟细胞,如成纤维细胞。 2.重编程细胞:使用特定的转录因子,例如Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc等,将成熟细胞转化为IPSC细胞。 3.培养IPSC细胞:将转化的IPSC细胞培养在含有适宜培养基的培养皿中。培养基中应包含必需的营养物质、...
本文将为大家介绍IPSC细胞的培养方法。 1.细胞来源 IPSC细胞的来源很广泛,可以使用人类体内多种组织的成体细胞,如皮肤细胞、脂肪细胞、血液细胞等。其中,皮肤细胞是最为常用的细胞来源。一般情况下,使用三倍体或四倍体的细胞可以增加重编程效率。 2.细胞培养 IPSC细胞的培养需要遵循干细胞培养的基本原则,如细胞密度...
本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为外周神经干细胞的方法及培养基和系统,在诱导多能干细胞的培养过程中使用玻连蛋白处理的细胞培养器皿,在诱导多能干细胞分化为外周神经干细胞的过程中使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿,同时使用无动物源性外周神经诱导培养基‑01进行培养。对比现有方法,本专利工艺整体优化...
(54)发明名称促使iPSC分化为中枢神经元细胞的方法及培养基和系统(57)摘要本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为中枢神经元细胞的方法及培养基和系统,S1:诱导多能干细胞的培养,所用的细胞培养器皿均经过玻连蛋白处理;S2:诱导多能干细胞分化为中枢神经干细胞,使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿,同时使用低动物...
9.开始分化前,将诱导多能干细胞接种在经过重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿中,使用低动物源性中枢神经诱导培养基或无动物源性中枢神经诱导培养基进行培养,更换培养基,培养8～10天,以胰酶替代物对诱导多能干细胞分化后得到的中枢神经干细胞进行处理,收集中枢神经干细胞。
1.本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种诱导ipsc分化获得巨噬细胞的培养基、方法及其应用。 背景技术: 2.巨噬细胞(macrophages)是先天免疫系统的关键组成部分,分布在多种组织和器官中。巨噬细胞参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫),巨噬细胞在非特异性免疫中发挥清除细菌、病毒、真菌病原体的作...
本发明涉及一种iPSC来源肝细胞的仿生微球大规模培养的方法,利用微流控技术制备GelMA细胞微载体,在其表面包裹Bcl‑2重组蛋白以增强特异性抗凋亡活性,在镜下观察其形态,将包裹Bcl‑2重组蛋白的GelMA细胞微载体与iPSC来源肝细胞相结合,根据不同直径细胞微载体的细胞粘附情况筛选最优尺寸,大规模培养后经光镜、透射电镜...
摘要 本发明提供了从iPSC诱导的腰骶段脊髓神经干细胞的培养基与方法,包括第一诱导培养基:用于第1天对iPSC诱导培养,含Y‑27632,CHIR98014,bFGF和Dorsomorphin;第二诱导培养基:用于第2‑3天对iPSC诱导培养,含CHIR98014,bFGF和Dorsomorphin;第三诱导培养基:用于第4天对iPSC诱导培养,含Y‑27632,SB431542,Dorsomorp...
摘要 本发明涉及一种诱导iPSC分化获得巨噬细胞的培养基、方法及其应用,涉及生物医药技术领域,包括第一阶段培养基至第六阶段培养基;所述第一阶段培养基为含有ROCK通路抑制剂和聚乙烯醇的E8完全培养基,所述第二阶段培养基为含有GSK‑3β抑制剂的E8完全培养基,第三阶段培养基包括M1培养基和M2培养基,所述第四阶段培...
7.本发明通常涉及用于培养干细胞的细胞培养条件、培养基和培养 平台,包括用于再生和培养人诱导性多能干细胞(ipsc)的无饲养层 条件。8.相关领域描述9.多能干细胞生物学的应用为再生医学打开了新的大门。通过在生 长因子的混合物中培养胚胎植入前囊胚,人胚胎干细胞(hesc)的衍生 导致了许多有前途的细胞治疗方法,...