因此,在目前的IP-MS实验中,通常会选择较为温和的清洗条件,以保留更多的弱相互作用蛋白以及无法避免的背景蛋白和非特异性结合蛋白,之后基于定量蛋白质组学数据,即质谱检测获得的蛋白定量矩阵,通过实验组与对照组的蛋白定量比较筛选高可信的蛋白相互作用,过滤背景蛋白和非特异性结合。 2、数据分析方法概述 在IP-MS方法...
因此,在目前的IP-MS实验中,通常会选择较为温和的清洗条件,以保留更多的弱相互作用蛋白以及无法避免的背景蛋白和非特异性结合蛋白,之后基于定量蛋白质组学数据,即质谱检测获得的蛋白定量矩阵,通过实验组与对照组的蛋白定量比较筛选高可信的蛋白相互作用,过滤背景蛋白和非特异性结合。 2、数据分析方法概述 在IP-MS方法...
SILAC+IP-MS-蛋白质互作定量分析整体服务简介: 利用IP纯化蛋白质复合物时,除了能捕获到Target蛋白及其互作蛋白之外,细胞中一些与抗体/抗体偶联材料(agarose、magnetic beads等)高亲和的蛋白质也会被一起捕获下来(非特异性粘附蛋白),并且这些蛋白都是高丰度的。故而,在后续的LC-MS鉴定时,这些非特性的蛋白质会被高频...
SILAC+IP-MS-蛋白质互作定量分析整体服务简介: 利用IP纯化蛋白质复合物时,除了能捕获到Target蛋白及其互作蛋白之外,细胞中一些与抗体/抗体偶联材料(agarose、magnetic beads等)高亲和的蛋白质也会被一起捕获下来(非特异性粘附蛋白),并且这些蛋白都是高丰度的。故而,在后续的LC-MS鉴定时,这些非特性的蛋白质会被高频...