网络释义 1. 审查委员会 为与行业审查委员会(institutional review board)要求一致, 所有的受试对象在得知本研究的过程后,均表示同意(informed co… www.cs.iastate.edu|基于88个网页 2. 伦理委员会 FDA,GM... ... IEC:independent ethics committee 独立伦理委员会 IRB:institutional review board伦理委员会CRA...
Ensure robust human subject protections and compliant study conduct with reliable institutional review board (IRB) services and extensive therapeutic expertise.
伦理审查委员会(IRB)是一个独立的机构,旨在保护人类研究参与者的权利和福利。根据《联邦法规》第45篇第46部分(45 CFR 46),任何由联邦政府资助的研究都必须经过IRB的审查和批准。 任何涉及美国食品和药物管理局(FDA)监管产品的临床研究也必须由IRB审查和批准(21 CFR 56)。个别机构或赞助者可能会要求所有的研究,...
Ensure robust human subject protections and compliant study conduct with reliable institutional review board (IRB) services and extensive therapeutic expertise.
Sabai Institutional Review Board (IRB) mission is to protect the rights, safety & welfare of human research participants who participate in research studies.
Ensure robust human subject protections and compliant study conduct with reliable institutional review board (IRB) services and extensive therapeutic expertise.
Ensure robust human subject protections and compliant study conduct with reliable institutional review board (IRB) services and extensive therapeutic expertise.
伦理审查委员会，简称IRB，是科学研究领域中一道至关重要的伦理防线，旨在确保所有人类研究参与者在受试过程中得到最大程度的尊重和保护（45 CFR 46）。联邦政府资助的研究项目，无论是药物还是医疗设备的临床试验，均需首先通过IRB的严格审核（21 CFR 56），即使是非政府资助的研究，某些机构或赞助者也...
Institutional Review Board Information, A General
IRB是为了确保有责任地科研的一种预防监督机制。IRB的初衷针对有人类受试者参与的科学试验进行的伦理审核，因此设立IRB的逻辑是：科技的进步需要试验，这种试验一般由三方组成：科研人员、社会大环境以及受试者。科研的初衷自然是希望对大家都有益，但怎么才算“有益”，不能仅凭这三方中的任何一方之言；...