百度试题 题目整码突变(in-frame mutation) 相关知识点: 试题来源: 解析 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变 反馈 收藏
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框内突变框内突变((inframeinframemutationmutation))::33个或是个或是33的的倍数的倍数的碱基缺失或插入导致的突变碱基缺失或插入导致的突变,,使基因丢使基因丢失或增加失或增加11个或几个氨基酸个或几个氨基酸。。 DNADNA大片段缺失或复制大片段缺失或复制((largelargedeletiondeletionoror duplication)duplication)...
名词解释 整码突变(in-frame mutation) 答案: 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是3的整数倍时,其结果仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变 手机看题 你可能感兴趣的试题 名词解释 拟表型(phenocopy) 答案: 是指由于环境因素的作用所产生的疾病或表型与某一特定基因突变所产生的表型相同或相似的现象。
基因突变类型 框内突变(inframe mutation):3个或是3的倍数的碱基缺失或插入导致的突变,使基因丢失或增加1个或几个氨基酸。 DNA大片段缺失或复制(large deletion or duplication):几百个bp至几十个kb的碱基缺失或复制。 各种类型病理性突变的比例 无义突变和移码突变: 60% 稀有的错义突变: 20% DNA大片段缺失...
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1. 根据突变的DNA序列长度:点突变(point mutation)和片段突变(fragment mutation); 2. 根据突变类型分类:替换(substitutions)、缺失(deletion)、插入(insertions)、倒位(inversion); 其中,点突变可进一步分为:转换(transition,嘌呤转嘌呤,或者嘧啶转嘧啶;A<->G或C<->T)和颠换(transversions,嘌呤和嘧啶互转;即A<...
The 1.02 kb deletion is the most common mutation in CLN3 that results in frame shift and a premature termination leading to nonfunctional protein. Here, we invetigated a large consanguineous family consisting of four affected individuals with clincal symptoms suggestive of Juvenile neuronal ceroid ...
The “Search by mutation type” tool allows the user to search for deletions, duplications or substitutions. If “Deletions” or “Duplications” are selected, a diagram of the exons of theDMDgene is displayed (as in Figure 3). This allows the user to select an exon, for which a list...
对的,可以这么写,但是frame不太对 移码突变(frame-shift mutation) 基因DNA序列中发生单个、数个碱基或一段DNA片段的缺失或插入,导致突变点后三联密码阅读框发生改变,翻译的多肽链氨基酸序列与突变前... Canacva-智能在线设计平台-海量模板一键用 [智能作图神器],40万设计模板和8000万图片素材,替换文字即可生成设计...