近日,Viela Bio公司宣布,评估抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治疗视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)的关键性研究N-MOmentum(NCT02200770)的结果已发表于医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)。NMOSD是一种罕见的、严重的、复发性、神经炎症性自身免疫性疾病,可导致严重的肌肉无力和瘫痪、视力丧失、呼吸衰竭和神经性疼痛。
近日,Viela Bio公司宣布,评估抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治 2019年09月08日讯 /生物谷BIOON/ --豪森药业合作伙伴Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡,该公司是从英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司,专注于炎症和自身免疫性疾病领域...
上海陶术生物科技有限公司是专业生产Inebilizumab;伊奈利珠单抗MEDI 551|||MT-0551|||16C4-aFuc|||VIB-0551;MEDI 551|||MT-0551|||16C4-aFuc|||VIB-05T76713生产厂家,提供Inebilizumab;伊奈利珠单抗MEDI 551|||MT-0551|||16C4-aFuc|||VIB-0551;MEDI 551|||MT-0551|||16C
近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治疗 2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡,该公司是从英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司,专注于炎症和自身免疫性疾...
别名 INEBILIZUMAB [INN];INEBILIZUMAB [WHO-DD];MEDI-551;IMMUNOGLOBULIN G2, ANTI-(HUMAN CD19 (ANTIGEN)) (SYNTHETIC HUMAN MONOCLONAL MEDI-551 HEAVY CHAIN), DISULFIDE WITH SYNTHETIC HUMAN MONOCLONAL MEDI-551 .KAPPA.-CHAIN, DIMER;INEBILIZUMAB [USAN] 中文名 英比利珠单抗 扩展信息 VIP...
阿斯利康神经药物产品管线近日在欧盟监管方面收获好消息,其药物inebilizumab(前身为medi-551)被欧盟委员会(ema)授予孤儿药资格,用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病,这将为该药物在未来的研发和上市提供有利的政策支持。 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,nmo)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,是一种...
阿斯利康神经药物产品管线近日在欧盟监管方面收获好消息,其药物inebilizumab(前身为MEDI-551)被欧盟委员会(EMA)授予孤儿药资格,用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病,这将为该药物在未来的研发和上市提供有利的政策支持。 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,是一种...
近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治疗视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)的生物制品许可申请(BLA)。在美国和欧盟,inebilizumab被授予了治疗NMOSD的孤儿药资格。今年4月,FDA还授予了inebilizumab治疗NMOSD的突破性药物资格(BTD)。
3月29日,阿斯利康及其生物制品研发子公司MedImmune公布称,欧洲药品管理局(EMA)已经授予治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)药物inebilizumab(之前代号为MEDI-551)孤儿药资格指定。inebilizumab由MedImmune公司负责开发,目前处在NMOSD治疗的临床IIb研究...
Safety and tolerability of inebilizumab (MEDI-551), an anti-CD19 monoclonal antibody, in patients with relapsing forms of multiple sclerosis: Results from a phase 1 randomised, placebo-controlled, escalating intrave- nous and subcutaneous dose study. Mult Scler 2017 Nov 1,...