2025年3月6日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,替达派西普(timdarpacept,IMM01),联合珀维拉芙普α(palverafusp alfa,IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤的临床试验申请,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这一重要进展标志着宜明昂科在...
格隆汇3月6日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团已获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准进行IMM01(替达派西普)联合IMM2510(珀维拉芙普α),另加化疗或不加化疗用于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验。这一重大进展标志着公司在快速推进IMM01(替达派西普)及IMM2510(珀维拉芙普α)的临床研究方面又迈出了关键一...
宜明昂科-B公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - IMM01(替达派西普)联合IMM2510(珀维拉芙普),另加化疗或不加化疗获国家药监局批准进行晚期恶性肿瘤治疗的临床试验网页链接 合计资本 03-06 07:06 小康方的大动作看来公司对成药充满信心,而且还要一加一大于二进行联用充分扩张地盘了…… 沉默的70后...
宜明昂科IMM01 ,IMM2510,IMM27M,IMM2520,IMM47,IMM2902 实体瘤 - NSCLC 非小细胞肺癌 肺癌是中国和世界范围内癌症相关死亡的主要原因之一。NSCLC是最常见的一种肺癌,占所有肺癌病例的85%。预计2024年全球 NSCLC 发病人数为 209万人 - BC 乳腺癌 BC是在乳房细胞中形成的癌症。BC是女性中最常见的癌症类型,截至...
作者: $宜明昂科-B(01541)$ 宜明昂科替达派西普(IMM01)联合珀维拉芙普α(IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤临床试验申请获得NMPA批准
作者: $宜明昂科-B(01541)$ 宜明昂科确实参考一下康方的思路,IMM01联合IMM2510开临床,这也就是超级泥头车说的泼天的富贵吧?
作为科学家可能值得尊敬,但是作为企业家,如果胜率很低的去挑战,那就不一定值得尊重了。 扶摇-直上九万里 imm01很有机会成药,只要成药,cd47无人区的路就通了,后面市场随意给多少是市场的事。每一个做创新药的尤其是要做第一个的,都非常了不起,对于社会,对于患者,对于投资者而言,应该给他或她更多的支持。
作者: 回复@守书待兔: IMM01、0306、2510等管线全部失败的概率其实也不大//@守书待兔:回复@希言投资:不成药,再腰斩。 $宜明昂科-B(01541)$买了两百万,等人来拉升。
作者: $宜明昂科-B(01541)$预期主要放在imm0306,imm2510以及imm01的chl上面 并且01可以完全不用期待海外bd了,0306大有机会
晚期恶性肿瘤的治疗进展缓慢,医药界不断在探索新的治疗方案。最近,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司成功获得国家药品监督管理局批准,进行针对晚期恶性肿瘤的替达派西普(IMM01)和珀维拉芙普α(IMM2510)联合临床试验。这一消息让人不禁思考,究竟这些新药物的融合能给予癌症患者什么样的希望?