2024年7月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药IMM-1-104,用于一线治疗胰腺导管腺癌(PDAC)患者的快速通道资格。 IMM-1-104在临床试验中表现出良好的初步疗效,使患者的肿瘤显著缩小,并且安全性良好。 IMM-1-104由美国生物医药公...
IMM-1-104是由美国生物医药公司Immuneering Corporation开发的一款MEK抑制剂。值得一提的是，2024年2月，IMM-1-104获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，用于一线治疗失败的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的快速通道资格；同年7月，IMM-1-104再次获得美国FDA授予快速通道资格，用于胰腺导管腺癌患者的一线治疗。
IMM-1-104可以在这种突变的情况下发挥作用,通过周期性地“关掉”这个开关,帮助控制癌症的发展。 2024年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予IMM-1-104快速通道资格,用于一线治疗失败的胰腺导管腺癌(PDAC)患者。 2024年7月,美国食品药...
IMM-1-104 针对对 PD-1-/PD-L1 抑制剂不耐受的 NRAS 突变黑色素瘤患者,获得 FDA 快速通道认定。 FDA 授予 IMM-1-104(Immuneering Corp.)快速通道资格,用于治疗无法切除或转移性 NRAS 突变型黑色素瘤患者,这些…
2025年1月20日,《OncLive》医学在线期刊公布了MEK抑制剂IMM-1-104单药或联合化疗治疗胰腺癌患者的II期试验的数据。 IMM-1-104是由美国生物医药公司Immuneering Corporation开发的一款MEK抑制剂。值得一提的是,2024年2月,IMM-1-104获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格,用于一线治疗失败的胰腺导管腺癌(...
IMM-1-104获FDA快速通道认定 美国食品和药物管理局(FDA)于近期已批准IMM-1-104进入快速通道,用于治疗经一线治疗后病情进展的胰腺导管腺癌(PDAC)患者。港安健康国际医疗解释,IMM-1-104是一种靶向MAPK通路的新型药物,这种利用深度循环抑制的独特方法有可能克服其他疗法的抗药性机制,从而有望对RAS突变...
港安健康国际医疗介绍,美国FDA已授予IMM-1-104快速通道资格,用于治疗疾病进展或对基于PD-1/PD-L1的免疫治疗不耐受的不可切除性或转移性NRAS突变黑色素瘤患者。 IMM-1-104是一种MEK抑制剂,旨在诱导MAPK通路的深度周期性抑制,从而产生普遍的RAS活性,并选择性地影响癌细胞而非健康细胞。目前正在进行一项1/2a期试验...
FDA已批准IMM-1-104快速通道,用于治疗患有不可切除或转移性NRAS突变黑色素瘤的患者,这些患者患有疾病进展或对基于PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂不耐受。 IMM-1-104是一种MEK抑制剂,旨在诱导MAPK途径的深度循环抑制,以产生普遍的RAS活性,并选择性地影响癌细胞而非健康细胞。该药物目前正在RAS突变的晚期实体瘤(包...
IMM-1-104 针对对 PD-1-/PD-L1 抑制剂不耐受的 NRAS 突变黑色素瘤患者,获得 FDA 快速通道认定。FDA 授予 IMM-1-104(Immuneering Corp.)快速通道资格,用于治疗无法切除或转移性 NRAS 突变型黑色素瘤患者,这些患者的病情已进展或对基于 PD-1-/PD-L1 的免疫检查点抑制剂不耐受。目前,该疗法正在 2a 期临床...
IMM-1-104 ..FDA 授予 IMM-1-104(Immuneering Corp.)快速通道资格,用于治疗无法切除或转移性 NRAS 突变型黑色素瘤患者,这些患者的病情已进展或对基于 PD-1-/PD-L1 的免疫