1月22日,北京大学未来技术学院邱义福团队在Immunity杂志发表的论文发现,白介素4(IL-4)-STAT6信号通路调控巨噬细胞衰老的重要作用,并阐明活化的STAT6调控DNA修复相关基因转录的分子机制,揭开了免疫细胞衰老的冰山一角。 据报告显示,2型细胞因子信号减少加速了衰老,白细胞介素-4(IL-4)-STAT6通路保护了巨噬细胞免于...
通过分析不同基因型(CREBBP WT 或 MUT 和 STAT6 WT 或 MUT)的 IL4 诱导基因表达,研究人员发现,在 CREBBP MUT/STAT6 MUT 的 FL 中,大多数基因的表达水平高于 CREBBP MUT/STAT6 WT 的 FL。在 CREBBP 敲除的细胞系中导入 STAT6 突变体,结果显示 STAT6 突变体能够提高大多数 IL4 响应基因的表达,这表明 ...
IL4信号通路和调控：IL4通过I型或II型受体结合，激活激酶(JK1、JK2/TYK2和JK3)，然后是信号传感器和激活转录器因子(STAT6)的磷酸化，启动II型炎症途径，导致Th2细胞分化，T2型细胞因子的信号激活是肥大细胞、嗜碱性细胞和嗜酸细胞的重要生存信号，肥大细胞的脱颗粒作用导致炎症介质的释放，如组胺、色氨酸酶、卵泡酶...
研究目的;STAT6是STATs家族的一员,可被细胞因子IL.4特异性激活。IL-4 与其受体结合后,循JAK/STAT6信号转导通路,将活化信号通过蛋白质的相互 作用逐级传递,最终激活特异性转录激活因子STAT6并启动靶基因的转录与表 达,促进靶蛋白的合成。I【广4/STAT6信号通路的过度活跃参与包括哮喘等变态 ...
IL-4STAT6 标题:IL-4STAT6信号转导通路中Igε基因转录抑制分子机制的初探 研究背景及意义: IgE是一种在特定类型的免疫反应中起重要作用的抗体类别。在许多种过敏反应和寄生虫感染中,IgE抗体是免疫应答的关键因素。然而,在非特异性免疫应答中,高水平的IgE抗体会引起气道过敏反应和其他炎症反应。因此,对IgE基因表达...
北京大学未来技术学院邱义福教授团队在 Immunity 期刊发表了题为:Type 2 cytokine signaling in macrophages protects from cellular senescence and organismal aging 的研究论文。 该研究表明,2型细胞因子信号缺陷会加速衰老,而IL-4-STAT6通路可保护巨噬细胞免于衰老,改善健康衰老。
IL-4与I型受体复合体结合后,使JAK1/3磷酸化,进而激活下游STAT6和IRS-2。STAT6酪氨酸磷酸化促进磷酸化-STAT6同源二聚化、核转位和基因转录。IRS-2的酪氨酸磷酸化导致PI3-K、AKT和NF-κB驱动的基因转录激活,进一步激活细胞周期、增殖和存活。
IL-4R与配体结合后,使蛋白发生磷酸化,激活下游信号通路。研究发现IL-4Rα、γc和IL-13Rα1分别激活JAK1、JAK2和Tyk2。在免疫细胞中,IL4R信号通路会激活2种下游信号:IRS-PI3K-AKT途径和JAK-STAT6途径。STAT6是转录因子,可被JAK进一步磷酸化,促进IL-4和IL-13转录表达。IL-4Rα的表达与乳腺癌肺转移中STAT...
目的:探讨不同乳腺癌细胞株Stat6活化分型的可行性及IL-4的作用机制.方法:流式细胞仪测定不同Stat6表型细胞株ZR-75-1和BT-20的早期凋亡率;应用Affymetrix基因芯片测定IL-4刺激前后的基因表达谱变化.结果:Stat6null表型细胞与Stat6high相比早期凋亡增加(40%vs12%);在Stat6null细胞株有2193个基因/转录产物表达升高...
IL-4Rα的表达与乳腺癌肺转移中STAT6、AKT和ERK活化增加有关,说明IL-4R信号通路及其下游蛋白可以作为抑制肿瘤转移的靶点。 IL4R从实验室到临床应用 虽然目前已开发靶向IL-4或IL-13的治疗性抗体,但由于它们的信号通路存在重叠,这些抗体可能具有一些局限性。能同时阻断IL-4和IL-13结合以及信号转导的分子具有良好...