1月22日,北京大学未来技术学院邱义福团队在Immunity杂志发表的论文发现,白介素4(IL-4)-STAT6信号通路调控巨噬细胞衰老的重要作用,并阐明活化的STAT6调控DNA修复相关基因转录的分子机制,揭开了免疫细胞衰老的冰山一角。 据报告显示,2型细胞因子信号减少加速了衰老,白细胞介素-4(IL-4)-STAT6通路保护了巨噬细胞免于...
IL4信号通路和调控：IL4通过I型或II型受体结合，激活激酶(JK1、JK2/TYK2和JK3)，然后是信号传感器和激活转录器因子(STAT6)的磷酸化，启动II型炎症途径，导致Th2细胞分化，T2型细胞因子的信号激活是肥大细胞、嗜碱性细胞和嗜酸细胞的重要生存信号，肥大细胞的脱颗粒作用导致炎症介质的释放，如组胺、色氨酸酶、卵泡酶...
标题:IL-4STAT6信号转导通路中Igε基因转录抑制分子机制的初探 研究背景及意义: IgE是一种在特定类型的免疫反应中起重要作用的抗体类别。在许多种过敏反应和寄生虫感染中,IgE抗体是免疫应答的关键因素。然而,在非特异性免疫应答中,高水平的IgE抗体会引起气道过敏反应和其他炎症反应。因此,对IgE基因表达的调节机制的...
相反,STAT6 抑制剂 AS1517499 部分恢复了急性炎症反应中细胞因子的产生,但不影响 IL4 诱导的免疫训练(图 2b,c)。因此,诱导 IL4 下游与其受体结合的每个信号通路都具有不同的功能:IL4 通过 STAT6 发挥其已知的急性抗炎功能,但同时通过 PI3K-mTOR 诱导免疫训练,这是一种以前未知的促炎作用。 为了深入了解 IL4...
研究目的;STAT6是STATs家族的一员,可被细胞因子IL.4特异性激活。IL-4 与其受体结合后,循JAK/STAT6信号转导通路,将活化信号通过蛋白质的相互 作用逐级传递,最终激活特异性转录激活因子STAT6并启动靶基因的转录与表 达,促进靶蛋白的合成。I【广4/STAT6信号通路的过度活跃参与包括哮喘等变态 ...
IL-4与I型受体复合体结合后,使JAK1/3磷酸化,进而激活下游STAT6和IRS-2。STAT6酪氨酸磷酸化促进磷酸化-STAT6同源二聚化、核转位和基因转录。IRS-2的酪氨酸磷酸化导致PI3-K、AKT和NF-κB驱动的基因转录激活,进一步激活细胞周期、增殖和存活。
IL4信号通路和调控: IL4通过I型或II型受体结合,激活激酶(JK1、JK2/TYK2和JK3),然后是信号传感器和激活转录器因子(STAT6)的磷酸化,启动II型炎症途径,导致Th2细胞分化,T2型细胞因子的信号激活是肥大细胞、嗜碱性细胞和嗜酸细胞的重要生存信号,肥大细胞的脱颗粒作用导致炎症介质的释放,如组胺、色氨酸酶、卵泡酶、激...
IL-4Rα细胞质结构域的磷酸化导致信号传导和转录因子Stat6的募集和磷酸化;因此,IL-4的大部分功能是通过Stat6执行的。 三、 IL-4/IL-4R适应症 通过分析Th2通路中相关靶点代表性药物的主要获批的适应症布局,目前IL-4Rα的适应症谱最为广阔,涵...
IL4信号通路和调控: IL4通过I型或II型受体结合,激活激酶(JK1、JK2/TYK2和JK3),然后是信号传感器和激活转录器因子(STAT6)的磷酸化,启动II型炎症途径,导致Th2细胞分化,T2型细胞因子的信号激活是肥大细胞、嗜碱性细胞和嗜酸细胞的重要生存信号,肥大细胞的脱颗粒作用导致炎症介质的释放,如组胺、色氨酸酶、卵泡酶、激...
在免疫细胞中,IL4R信号通路会激活2种下游信号:IRS-PI3K-AKT途径和JAK-STAT6途径。STAT6是转录因子,可被JAK进一步磷酸化,促进IL-4和IL-13转录表达。IL-4Rα的表达与乳腺癌肺转移中STAT6、AKT和ERK活化增加有关,说明IL-4R信号通路及其下游蛋白可以作为抑制肿瘤转移的靶点。