赛立奇单抗注射液是一种重组全人源抗 IL-17A 单克隆抗体。IL-17A 是一种在银屑病发病机制中起关键作用的细胞因子。它能够促进炎症反应,导致皮肤细胞过度增殖和分化,从而形成银屑病的典型症状。赛立奇单抗注射液通过与 IL-17A 结合,阻断其与受体的相互作用,从而抑制炎症反应,减轻银屑病的症状,对斑块状银屑病、中轴...
在生物制药行业,IL-17抗体药物正在成为市场竞争的新焦点。近期,鑫康合生物医药宣布其自主研发的IL-17A/F抗体药物XKH004已在强直性脊柱炎(AS)治疗的III期临床研究中首次分析结果取得成功。这意味着,这款药物即将迎来上市许可,如果顺利获批,将成为国内第七款、第三款国产的IL-17抗体药物。这样的消息无疑吸引了市场的...
作为一种针对强直性脊柱炎的治疗方案,该药物的成功上市将为患者带来新的希望。但与此同时,激烈的市场竞争也暗示着这种潜力巨药在未来可能面临的挑战。 随着IL-17抗体药物的不断增加,市场上现存的国际巨头如诺华和礼来所推出的司库奇尤单抗和依奇珠单抗,依然占据着大量市场份额。因为有效的医学治疗通常伴随高昂的成本,...
IL-17靶点抗体药物对银屑病、强直性脊柱炎和中轴型脊柱关节炎等具有较好的治疗效果。 全球IL-17靶点抗体药物销量快速增长,司库奇尤单抗其全球销售收入从2019年的35.51亿美元增长到2023年的49.8亿美元,稳居全球畅销药前30名。礼来的依奇珠单抗2023年销售27.6亿美元。 1.2 中国市场快速增长 国内司库奇尤单抗和依奇珠单抗...
近日,优时比(UCB)公司在研抗体药物Bimzelx(bimekizumab)通过欧盟委员会审批,获准用于适合系统治疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。该药是一款IL-17A/IL-17F双效抑制剂,可以强效、选择性地靶向两种驱动炎症过程的关键细胞因子白介素17A和白介素17F,阻止它们与细胞表面表达的IL-17受体相互作用,从而发挥出更好的...
3月14日,中国抗体制药发布公告称,注射用人源化抗IL-17RB单抗SM17的新药研究申请(IND)获得美国FDA批准,拟开发用于治疗哮喘。该公司将最早于今年第一季度在美国启动该药的首次人体临床研究。 截图来源:参考资料[1] 白细胞介素17受体B(IL-17RB)属于IL-17受体家族的一种I型单跨膜糖蛋白。SM17是以IL-17RB为靶...
2023年4月27日,恒瑞医药IL-17A抗体夫那奇珠单抗注射液的上市申请获得NMPA受理,为国内继智翔金泰之后第2款。 夫那奇珠单抗采用IgG1亚型,氨基酸序列如下。 夫那奇珠单抗在银屑病、强制性脊柱炎的三期临床中证实可缓解疾病进展且安全性良好。 总结 PD-1之后,多款自免领域的国产抗体药物也将密集进入商业化阶段,IL-4R...
亿欧大健康7月13日讯，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，华海药业IL-17抗体HB0017注射液获批临床。HB0017是一款靶向白介素-17（IL-17）的单克隆抗体，已相继在中国获得中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎，此次获得临床试验默示许可的适应症为银屑病关节炎。
2024年3月11日,Acelyrin公布IL-17类抗体Izokibep治疗银屑病关节炎(PsA)的2b/3期临床最新数据,研究达到16周ACR50主要终点,同时达到ACR70、PASI100终点。Izokibep为Acelyrin的首发管线,多项三期临床在进行中。Acelyrin当天股价涨11%,目前市值8亿美元。此前的2023年9月,Acelyrin因Izokibep治疗化脓性汗腺炎三期临床...
中国抗体制药有限公司(下简称“中国抗体制药”)发布公告称,该公司已向美国FDA提交了抗IL-17RB单克隆抗体SM17的新药临床试验申请(IND),并已获得FDA受理,拟开发用于治疗哮喘。 SM17为中国抗体制药开发的一款潜在“first-in-class”注射用人源化抗 IL-17RB单克隆抗体。IL-17RB是属于IL-17受体家族的一种I型单跨膜...