（3）Satralizumab（Enspryng）是一种PH依赖性的人源化抗白细胞介素6受体（IL-6R）的单克隆抗体，由罗氏旗下中外制药开发。2020年8月，Satralizumab获FDA批准用于视神经脊髓炎频谱障碍（NMOSD），试验结果显示，与安慰剂和基线免疫抑制疗法相比，Satralizumab和基线免疫疗法使NMOSD患者复发风险显著降低了62%。03靶...
靶向IL-6的单抗 (1)Siltuximab是一款IL-6拮抗剂,通过静脉输注给药,每三周一次。Siltuximab可与人白细胞介素-6(IL-6)结合,阻断IL-6与可溶性,膜结合型IL-6受体结合。2014年4月,FDA批准杨森公司的Siltuximab(商品名:Sylvant)粉针剂上市,用于治疗多中心巨淋巴结增生症(MCD,又称卡斯特莱曼病)。同年6月,欧盟委员会...
基于发病机制,研发人员针对IL-6信号通路研发了靶向IL-6R的单克隆抗体,用于探索NMOSD的治疗新方法。萨特利珠单抗是一种新型重组人源化IgG2单克隆抗体,不仅通过经典膜结合通路,还可与可溶性IL-6受体结合,最大化抑制IL-6信号传导,此外通过FcRn介导的再循环能力,多次与抗原结合,延长抗体半衰期及其在血浆中的持久性,最大...
近日,来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的John V. Heymach研究团队,在Clinical Cancer Research上发表了最新研究成果:IL-6在EGFR突变的NSCLC肿瘤中表达上调,不仅介导EGFR-TKIs耐药,还抑制瘤内T细胞和自然杀伤(NK)细胞功能;而用IL-6阻断抗体与抗PD-1单抗联合治疗,能增强抗肿瘤免疫应答,改善荷瘤小鼠的总生存期,有望成为...
目前,靶向IL-6通路的抗体药物已成为多种自身免疫病和癌症的创新疗法,并运用于细胞因子风暴等其他疾病。IL-6抑制剂可阻断IL-6与IL-6R结合,抑制IL-6的信号转导,从而减少病例炎症反应。据 Insight 数据库显示,目前全球已有四款IL-6/6R抑制剂获批,除了赛诺菲和再生元的Sarilumab外,还有罗氏的托珠单抗和萨特利珠单抗以...
百济神州引进的司妥昔单抗在华获批,成为国内首款获批的IL-6靶向单抗。 12月2日,百济神州从EUSAPharma引进的临床急需罕见病用药注射用司妥昔单抗已通过优先审评审批程序在中国获批,用于人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心卡斯特曼病(MCD,Castleman病成人患者。 司妥昔单抗是国内获批的首...
近日,再生元宣布,美国FDA批准其和赛诺菲共同开发的Kevzara(Sarilumab),用于治疗体重63公斤或以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)患者,这是一种同时影响多个关节的关节炎。Kevzara是再生元与赛诺菲共同开发的人源化单抗药物,它能结合白细胞介素-6(IL-6)受体,从而抑制由它介导的信号通路。
在这项研究中,研究团队开发了一种IL-6海绵(IL-6 sponge,IL-6S),通过将IL-6特异性抗体化学偶联到温敏性水凝胶上制成。 用于预防CAR-T细胞诱导的细胞因子风暴(CRS) 。 IL6S可预防CAR-T细胞诱导的细胞因子风暴及相关不良反应 在CAR-T细胞输注前给予IL6S,可实时捕获细胞因子风暴(CRS)期间异常升高的IL-6 。IL...
具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液(ssCART-19)是基于优卡迪独创SMART基因调控赋能技术平台开发的全球首创第四代CAR-T产品,可同时表达CAR结构和IL-6沉默元件,可显著降低IL-6因子的释放水平,从而进一步降低单核细胞活化和促炎细胞因子的释放,从预防层面来减轻严重细胞因子释放综合征(CRS)和严...
Nucala 于 2015 年首次获批用于嗜酸性粒细胞性哮喘,是首创的靶向 IL-5 的单克隆抗体。目前,适用于 6 岁及以上患有严重哮喘和嗜酸性粒细胞表型的成人和儿童患者的附加维持治疗。 1月24日,葛兰素史克公司 (GSK)宣布FDA已批准Nucala (mepolizumab) 40 mg预装注射器用于 6 至11 岁患有严重嗜酸性粒细胞性哮喘的适...