IL-2因可以作用于肿瘤特异性T细胞和免疫抑制性Tregs,之前工程开发的重点是避免/降低与Tregs 上组成型表达的 IL-2Rα 亚基结合,但在临床上均未成功,可能是因为它们与活化的CD8+ T细胞上表达的高亲和力IL-2Rαβγ的结合较弱。 Nat Rev Immunol . 2018 Treg:被“夸大”的敌人 一项来自于Roche创新中心的研究数据...
有趣的是,Treg细胞的缺陷可以干扰T细胞免疫的正常调节控制--CD28缺陷的非肥胖糖尿病小鼠的疾病出乎意料地加重,这是因为发现了CD28在Treg细胞发育中的作用,而最近的研究结果表明CD28也有助于人类Treg细胞的平衡。因此,一个完整的Treg细胞是正常调节免疫反应的关键,...
日前,艾伯维(AbbVie)公司宣布,与Cugene公司达成合作,共同开发针对调节性T细胞(Treg)的白细胞介素-2(IL-2)突变蛋白项目。艾伯维可选择获得某些IL-2突变蛋白项目的独家许可,包括一款名为CUG252的候选药物。这是一种潜在“best-in-class”的Treg选择性IL-2突变蛋白,旨在治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。 选择性IL-2...
Foxp3+ Treg细胞的免疫调节机制包括 A. 通过分泌抑制性细胞因子抑制靶细胞 B. 以颗粒酶B或穿孔素依赖的方式介导效应T细胞或APC的裂解 C. IL-2竞争性消耗作用抑制T细胞的活化与
关于外周耐受,叙述错误的是A.其机制是克隆无能及免疫忽视B.Treg及IL-10、TGF-β均可发挥作用C.自身抗原与外来抗原均可诱导D.抗原只能是自身抗原
IL-2因可以作用于肿瘤特异性T细胞和免疫抑制性 Tregs ,之前工程开发的重点是 避免/降低与Tregs 上组成型表达的 IL-2R α 亚基 结合,但在临床上 均未成功 , 可能是因为它们与活化的 CD8+ T细胞 上表达的高亲和力IL-2Rαβγ的 结合较弱 。 Treg:被“夸大”的敌人。
所以,虽然Treg同时表达PD-1和IL-2R,但是其被PD1-IL2v激活之后,对PD1-IL2v疗法激活的CD8+T细胞抑制作用没有那么强。 还有一种猜测:CD8+ T 细胞对基于 IL-2 的治疗中Treg介导的抑制会产生耐受性。 此外,Treg存在异质性,脆弱型Treg:表达Foxp3, 但IL-10等抑制因子表达下降,无/低抑制功能,分泌IFN-γ,具有抗...