IL-2是Treg细胞分化、免疫抑制功能、稳态和存活所必需的。Treg细胞控制着炎症反应，在炎症组织中变得效率较低，Treg细胞甚至可能因为失去FOXP3的表达而变得不稳定，并转变为一种更具有传统CD4+T细胞特征的表型，然后被称为“前T细胞”。同时，IL-2通过多种机制抑制TH17细胞分化。TH17细胞对于宿主抵御病原体至关重要，...
一、IL-2及炎症反应的相关概念 炎症反应 Inflammationisacompleximmuneresponsetoanarrayofcytokines,chemokines,andsignalingpathways.致炎因子作用于机体后，一方面引发组织细胞的损坏，使局部组织细胞显现变性、坏死；另一方面，诱导机体抗病机能增加，以益于清除致炎因子，使受损组织得到修复，从而使机体的内环境以及内环境和...
IL-2是Treg细胞分化、免疫抑制功能、稳态和存活所必需的。Treg细胞控制着炎症反应,在炎症组织中变得效率较低,Treg细胞甚至可能因为失去FOXP3的表达而变得不稳定,并转变为一种更具有传统CD4+T细胞特征的表型,然后被称为“前T细胞”。同时,IL-2通过多种机制抑制TH1...
低剂量的IL-2被证明是预防同种异体排斥反应和治疗自身免疫和炎症的有效方法。IL-2与mAb(JES6-1)的结合还可以增加IL-2的t1/2(半衰期),进一步提高Treg频率和功能。低剂量IL-2治疗已用于治疗丙型肝炎血管炎、移植物抗宿主病、1型糖尿病和系统性红斑狼疮等疾病。本文就低剂量IL-2在角膜移植中的应用作一综述,并...
抗肿瘤作用:IL-2在抗肿瘤免疫中发挥着重要作用。它能够激活免疫细胞攻击肿瘤细胞,促进肿瘤细胞的凋亡和溶解。此外,IL-2还能增强机体对放疗和化疗的耐受性。 参与炎症反应:IL-2在炎症反应中也发挥着一定作用。它能够调节炎症细胞的浸润和活化,影响炎症介质的产生和释放。
两组之间在指标血管治疗后动脉炎症的改善上表现出显著差异。具体而言,接受小剂量IL-2治疗后的患者其平均TBRmax显著低于对照组[2.04(0.281)比2.22(0.247),P=0.0149]。进一步分析显示,小剂量IL-2治疗组在治疗前后动脉炎症的降低幅度也显著高于对照组,具体表现为动脉炎症减少7.7%(如图2所示)。这种动脉炎症(平均TBRmax)...
IL-2炎症反应
一、IL-2及炎症反应的相关概念 炎症反应 Inflammationisacompleximmuneresponsetoanarrayofcytokines,chemokines,andsignalingpathways.致炎因子作用于机体后，一方面引发组织细胞的损坏，使局部组织细胞显现变性、坏死；另一方面，诱导机体抗病机能增加，以益于清除致炎因子，使受损组织得到修复，从而使机体的内环境以及内环境和...
白介素（IL）即是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。IL在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。白介素-2（IL-2）又称T细胞生长因子，主要由活化的CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞产生，是所有T细胞亚群的生长因子，并可促进活化B细胞增殖，故为调控免疫...