IL-2的信号通路 IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号,引起至少三个主要的信号通路被激活:磷酸肌醇3-激酶(PI3-K)/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路(主要是JAK1、JAK3;STAT5A和STAT5B;尽管STAT3和STAT1也可以被激活)(图1)。这三条信号通路共同介导...
IL-21与IL2、IL4和IL15具有密切的同源性，主要通过激活STAT1和STAT3来区别于其他γc细胞因子。IL-21主要由活化的CD4+ T细胞产生，具有多效性作用，包括促进CD4+ 和CD8+ T细胞增殖和增强CD8+ T细胞和NK细胞的细胞毒性，但不促进活化诱导的细胞死亡。总的来说，IL-2对免疫系统具有强大的作用，随着IL-2与免疫细胞...
机制研究:IL-2 如何介导 CD8+ T 细胞耗竭的发生? 之前的研究表明,IL-2 与 IL-2R 的结合导致 JAK1 和 JAK3 的募集和激活,从而进一步激活 STAT1、STAT3、STAT5、PI3K 和 MAPK 信号从而发挥效应功能。作者使用了多种抑制剂来抑制这些信号...
IL-2的信号通路 IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号,引起至少三个主要的信号通路被激活:磷酸肌醇3-激酶(PI3-K)/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路(主要是JAK1、JAK3;STAT5A和STAT5B;尽管STAT3和STAT1也可以被激活)(图1)。这三条信号通路共同介导细胞生长、存活、分化和免疫密切相关。 其...
IL-21与IL2、IL4和IL15具有密切的同源性,主要通过激活STAT1和STAT3来区别于其他γc细胞因子。IL-21主要由活化的CD4+ T细胞产生,具有多效性作用,包括促进CD4+ 和CD8+ T细胞增殖和增强CD8+ T细胞和NK细胞的细胞毒性,但不促进活化诱导的细胞死亡。 总的来说,IL-2对免疫系统具有强大的作用,随着IL-2与免疫细胞上...
IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号,引起至少三个主要的信号通路被激活:磷酸肌醇3-激酶(PI3-K)/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路(主要是JAK1、JAK3;STAT5A和STAT5B;尽管STAT3和STAT1也可以被激活)(图1)。这三条信号通路共同介导细胞生长、存活、分化和免疫密切相关。
IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号,引起至少三个主要的信号通路被激活:磷酸肌醇3-激酶(PI3-K)/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路(主要是JAK1、JAK3;STAT5A和STAT5B;尽管STAT3和STAT1也可以被激活)(图1)。这三条信号通路共同介导细胞生长、存活、分化和免疫密切相关。 图1.IL-2 信号通...
之前的研究表明,IL-2 与 IL-2R 的结合导致 JAK1 和 JAK3 的募集和激活,从而进一步激活 STAT1、STAT3、STAT5、PI3K 和 MAPK 信号从而发挥效应功能。作者使用了多种抑制剂来抑制这些信号通路,发现只有 STAT5 抑制剂能显著消除 IL-2 上调抑制性受体表达的作用。
IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号，引起至少三个主要的信号通路被激活：磷酸肌醇3-激酶（PI3-K）/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路（主要是JAK1、JAK3；STAT5A和STAT5B；尽管STAT3和STAT1也可以被激活）（图1）。这三条信号通路共同介导细胞生长、存活、分化和免疫密切相关。其它几个因子...
之前的研究表明,IL-2 与 IL-2R 的结合导致 JAK1 和 JAK3 的募集和激活,从而进一步激活 STAT1、STAT3、STAT5、PI3K 和 MAPK 信号从而发挥效应功能。作者使用了多种抑制剂来抑制这些信号通路,发现只有 STAT5 抑制剂能显著消除 IL-2 上调抑制性受体表达的作用。