将IL-17A与IL-RA结合的区域分为i,ii,iii三个部分,区域i与ii主要与IL-17RA的D1结构域结合,区域iii主要与D2结构域结合。其中区域ii是IL-17A与IL-17RA结合的主要界面,可以通过多种特定的亲水性相互作用与D1结构域紧密结合[10]。 ...
这一发现与血清细胞因子的变化结果相一致,进一步证实了IL-17A在irAEs中的关键作用。 流式细胞术分析确认IL-17A+ CD4+ T细胞的增加 为了进一步验证IL-17A在irAEs中的作用,研究者利用流式细胞术分析了PBMCs中IL-17A+ CD4+ T细胞的比例。...
在银屑病中,IL-23/Th17/IL-17A轴是其发病的关键环节,IL-17A与其角质形成细胞表达受体(IL-17R)结合,促进了角质形成细胞的异常分化和增殖,以及趋化因子(CXCL1,CXCL2和CCL20)的表达,Th17和树突状细胞向皮肤的募集及抗菌肽的表达增强,细胞粘附分子的表达减少,导致皮肤屏障功能破坏 [8-9](图2)。在特应性皮炎(Ato...
而IL-17A是驱动炎症的主要效应因子,参与AS中附着点炎的信号放大、骨侵蚀和新骨形成。IL-17A为AS的关键治疗靶点,其具体表现为: 靶向IL-17A可多层面调控AS的病理进程,抑制炎症和骨破坏; 靶向IL-17A,可从多个层面调控疼痛; 靶向IL-17A,可抑制新骨形成; IL-17A处于细胞因子网络的更终端,靶向IL-17A起效可能更快、...
IL-17(白介素-17)是促炎细胞因子家族,主要由Th17细胞产生,包括IL-17A-IL-17F六个家族成员,共有IL-17RA-RD和SEF五个受体。IL-17能够诱导多种趋化因子、细胞因子、抗菌肽等释放,参与免疫系统调控。该靶点在多种疾病中发挥作用,包括自身免疫疾病、癌症、感染等。
目前已上市药品中，IL-17靶点抗体药物对银屑病有着良好的治疗效果。招股书显示，研究发现，哺乳动物的白细胞介素IL-17A， IL-17E和IL-17F 是重要的促炎因子，其中IL-17A在患有斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病的患者体内大量表达。其中，银屑病的治疗目的以控制症状、改善患者生活质量为主。目前其...
IL-17A靶点银屑病 1.全球首款,国内首个 罗氏公司开发了IL-17A单抗药物司库奇尤单抗(商品名:可善挺),这是一种全人源白介素-17A(IL-17A)抑制剂,用于治疗中重度斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等疾病。司库奇尤单抗是全球首个获批的IL-17A抑制剂,于2015年获得美国FDA批准上市,并在2019年在中国获批,...
IL-17A作为白细胞介素-17家族的代表性靶点，在炎症性疾病和肿瘤性皮肤病治疗中扮演关键角色。国内外研究显示，IL-17A的药物研究进展迅速，全球已有4款IL-17靶向药物批准用于治疗银屑病和强直性脊柱炎。IL-17A的药物研究主要集中在银屑病等自身免疫性疾病，这为多种免疫疾病治疗带来了希望。IL-17A在炎症...
IL-17信号通路 IL-17是具有细胞因子性质的分泌蛋白,是目前治疗银屑病的主要研发靶点之一。其主要由Th17细胞(辅助性T细胞17)分泌,同时发现在巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤T(NKT)细胞、CD8+ T细胞、调节性T细胞(Tregs)、嗜中性粒细胞、肥大细胞、骨髓源性抑制细胞(MDSCs)和淋巴组织诱导物(LTi)细胞以及上皮细胞、...
IL-17A不仅在炎症中发挥作用,调控AS的关键病理特征附着点炎,同时还可介导骨形成和骨侵蚀等代谢过程。可以说,IL-17A贯穿了AS疾病发展的全过程,是AS发病的核心细胞因子。 以IL-17A为靶点的治疗,已被多项研究和临床实践证明能够有效的治疗AS。它可以帮助患者改善疾病症状体征,抑制影像学进展,提高生活质量。这也帮助我...