与司库奇尤单抗非头对头数据表明，赛立奇单抗第52周PASI90/PASI100与PGA0/1(皮损完全清除/几乎完全清除，PASI、PGA为判断银屑病严重程度的常用评价方式)分别为84.10%/59.70%/83.70%，司库奇尤单抗相同指标分别为80.10%/40.10%/71.30%，赛立奇单抗长期疗效略优于司库奇尤单抗。同时，赛立奇单抗与司库奇尤...
日前,国内首款NDA抗IL-17单抗——赛立奇单抗(GR1501)III期临床试验数据在国际皮肤病学权威期刊British Journal of Dermatology(BJD)上正式发表,为抗IL-17单抗在中、重度斑块状银屑病患者中的优秀疗效再添有力证据。 此次公布的III期数据中,赛立奇单抗显示出对中国中、重度斑块状银屑病患者疗效显著,达到主要终点和次...
日前,国内首款NDA抗IL-17单抗——赛立奇单抗(GR1501)III期临床试验数据在国际皮肤病学权威期刊British Journal of Dermatology(BJD)上正式发表,为抗IL-17单抗在中、重度斑块状银屑病患者中的优秀疗效再添有力证据。 此次公布的III期数据中,赛立奇单抗显示出对中国中、重度斑块状银屑病患者疗效显著,达到主要终点和次...
未来,新研发的抗IL-17A单抗将会陆续上市,且随着国家医保目录的覆盖,患者对抗IL-17A单抗的可及性也会提高,预计我国抗IL-17A单抗药治疗银屑病市场将会快速发展,预计至2023年我国抗IL-17A单抗药将达到约23亿元,2019年至2023年复合年增长率约154.4%。 IL-17A上市药物信息 目前,全球已有4款IL-17A单抗获批上市,分别为n...
强直性脊柱炎新药临床试验:IL-17单抗SCT650C注射液 SCT650C是一种重组抗IL-17单克隆抗体,它的作用机制是通过与IL-17结合来抑制下游细胞因子,阻断炎症反应。这种药物主要针对的是中轴型脊柱关节炎和中重度斑块状银屑病患者。在治疗强直性脊柱炎方面,SCT650C通过靶向抑制IL-17,可以减轻炎症和免疫反应,从而缓解症状和...
IL-17A单抗赛道竞逐 2023年12月1日,康方生物(9926.HK)宣布公司自主研发的新型人源化IL-17单克隆抗体古莫奇单抗(AK111)治疗中、重度斑块型银屑病的关键注册性Ⅲ期临床研究达到包括PASI100和sPGA0/1在内的全部疗效终点。 2023年8月底,康方生物(9926.HK)宣布,自主研发的新型人源化白介素-17(IL-17)单克隆抗体古...
诺华的Cosentyx是全球第一个上市的IL-17A靶向单抗，获批适应症最多，目前已成为诺华销售额排名第一的药物，2022年销售额达47.88亿美元。Taltz 礼来的Taltz次之，2022年销售额达24.82亿美元。此外，Taltz是第一个在银屑病关节炎（PsA）头对头研究中疗效优于Humira（阿达木单抗）的IL-17A拮抗剂。而且，在新型网络...
赛立奇单抗（GR1501）是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A蛋白，阻断IL-17A与IL-17RA的结合，抑制炎症的发生和发展，从而对IL-17A过表达的斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病达到治疗效果。除中度至重度斑块状银屑病适应症外，公司针对放射学阳性...
17、曾接受过抗IL-17抗体或抗IL-17受体抗体治疗(包括LZM012):例如司库奇尤单抗(secukinumab)、依奇珠单抗(ixekizumab)、布罗利尤单抗(brodalumab)、bimekizumab或其他抗IL-17抗体或抗IL-17受体抗体的试验药物。 18、基线前1个月内参加过任何局部治疗药物的临床试验(定义为已给药)。
昨日,智翔金泰生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准公司自主研发的1类新药赛立奇单抗注射液(商品名:金立希®)上市,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 关于赛立奇单抗 赛立奇单抗(GR1501)是一款由公司自主研发的重组全人源抗...